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为了解栽培种甘薯(徐薯18,lpomoea batatas cv.Xushu No.18)的染色体结构,文章利用 45S rDNA荧光原位杂交、自身基因组荧光原位杂交和银染技术对栽培种甘薯进行分子细胞遗传学研究.银染结果显示,徐薯18问期核有6对、8对和9对银染点;45S rDNA荧光原位杂交结果显示,徐薯18染色体上有8对或9对强弱不一的45S rDNA信号;自身基因组荧光原位杂交结果表明,所有染色体的全长分布强烈而密集的杂交信号,着丝粒区、近着丝粒区和端粒区有增强的信号带.

作者:汤佳立;戚大石;张俞;刘慧娟;孙健英;曹清河;马代夫;李宗芸

来源:遗传 2010 年 32卷 2期

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作者:
汤佳立;戚大石;张俞;刘慧娟;孙健英;曹清河;马代夫;李宗芸
来源:
遗传 2010 年 32卷 2期
标签:
甘薯 银染 45SrDNA 荧光原位杂交 自身基因组原位杂交 sweet potato silver staining 45S rDNA fluorescence in situ hybridization self genomic in situ hybridization
为了解栽培种甘薯(徐薯18,lpomoea batatas cv.Xushu No.18)的染色体结构,文章利用 45S rDNA荧光原位杂交、自身基因组荧光原位杂交和银染技术对栽培种甘薯进行分子细胞遗传学研究.银染结果显示,徐薯18问期核有6对、8对和9对银染点;45S rDNA荧光原位杂交结果显示,徐薯18染色体上有8对或9对强弱不一的45S rDNA信号;自身基因组荧光原位杂交结果表明,所有染色体的全长分布强烈而密集的杂交信号,着丝粒区、近着丝粒区和端粒区有增强的信号带.