为了分析LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因在中国人腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)的突变特点,文章分别应用PCR结合DNA序列分析方法和PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合DNA序列分析方法对6个常染色体显性遗传家系先证者和27个散发病例进行LITAF和RAB7基因突变分析;应用PCR-SSCP结合DNA序列分析方法对14个常染色体遗传的CMT家系先证者和27个散发患者进行LMNA和MTMR2基因突变分析.结果发现:LITAF基因c.269G→A、c.274A→G序列变异和LMNA基因c.1243G→A、c.1910C→T序列变异.未发现RAB7和MTMR2基因的序列变异.其中LITAF基因c.269G→A,LMNA基因c.1243G→A和c.1910C→T为新发现的单核苷酸多态;LITAF基因c.274A→G为已知多态.说明LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因突变在中国人CMT患者中罕见.
作者：张如旭；郭鹏；任志军；赵国华；刘三妹；刘婷；资晓宏；胡正茂；夏昆；唐北沙
来源：遗传 2010 年 32卷 8期
