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次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase,HPRT)是一种细胞质酶,在体内广泛存在,它不仅参与嘌呤碱基的补救合成途径,而且关系到嘌呤类药物的代谢,是调控该类药物药理效应和毒性反应的关键酶.其基因突变可影响酶的活性,不仅可能导致不同临床表现的代谢疾病的发生,而且影响体内嘌呤类药物的代谢.同时,HPRT作为管家基因,是诊断许多疾病的靶点基因.文章概括了HPRT研究的新进展,通过总结国内外研究现状,发现HPRT的研究既推动了嘌呤类药物个体化用药的发展及新药物的研发,又促进了HPRT突变相关遗传代谢疾病的诊断和治疗.

作者:丁慧;岳丽杰;杨春兰

来源:遗传 2013 年 35卷 8期

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丁慧;岳丽杰;杨春兰
来源:
遗传 2013 年 35卷 8期
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次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 突变 6-巯基嘌呤 急性淋巴细胞白血病 代谢疾病 hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) mutation 6-mercaptopurine (6-MP) acute lymphoblastic leukemia (ALL) metabolic diseases
次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase,HPRT)是一种细胞质酶,在体内广泛存在,它不仅参与嘌呤碱基的补救合成途径,而且关系到嘌呤类药物的代谢,是调控该类药物药理效应和毒性反应的关键酶.其基因突变可影响酶的活性,不仅可能导致不同临床表现的代谢疾病的发生,而且影响体内嘌呤类药物的代谢.同时,HPRT作为管家基因,是诊断许多疾病的靶点基因.文章概括了HPRT研究的新进展,通过总结国内外研究现状,发现HPRT的研究既推动了嘌呤类药物个体化用药的发展及新药物的研发,又促进了HPRT突变相关遗传代谢疾病的诊断和治疗.