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报告载体系统因构建快捷、改造简单、操作容易、经济有效，并且能通过介导筛选核酸酶阳性细胞富集基因组修饰的阳性细胞克隆，而成为特异性核酸酶活性检测的重要手段。基于非同源末端连接(Non-homologous end joining，NHEJ)修复机制的报告系统在引入DNA双链断裂(Double strand breaks，DSBs)后，经过优化最高也只有2/3的概率实现报告基因的修复；而单链退火(Single strand annealing，SSA)修复机制在引入DSBs后，理论上可以实现报告基因100
作者：韩芙蓉；王令；徐坤；张智英；王昕
来源：遗传 2015 年 10期
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