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为探讨经RNA干涉法诱导人核受体hLRH-1的表达抑制的可行性,通过设计并构建能表达靶向人核受体hLRH-1基因的siRNAs的干涉载体pShLRH-1.1和pShLRH-1.2,经脂质体介导法转染人肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR法鉴定hLRH-1基因的表达抑制效应,同时以同样方法分析焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达情况.瞬时转染后分析结果表明,所构建的干涉载体pshLRH-1.1和pShLRH-1.2均能在细胞水平有效诱导hLRH-1基因的表达抑制,抑制率高达约80

作者:王水良;兰风华;傅继梁

来源:遗传学报 2006 年 33卷 1期

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作者:
王水良;兰风华;傅继梁
来源:
遗传学报 2006 年 33卷 1期
标签:
RNA干涉 核受体 hLRH-1 基因表达抑制 RNA interference nuclear receptor hLRH-1 suppression of gene expression
为探讨经RNA干涉法诱导人核受体hLRH-1的表达抑制的可行性,通过设计并构建能表达靶向人核受体hLRH-1基因的siRNAs的干涉载体pShLRH-1.1和pShLRH-1.2,经脂质体介导法转染人肝癌细胞BEL-7402,RT-PCR法鉴定hLRH-1基因的表达抑制效应,同时以同样方法分析焦磷酸法呢酯合成酶基因的表达情况.瞬时转染后分析结果表明,所构建的干涉载体pshLRH-1.1和pShLRH-1.2均能在细胞水平有效诱导hLRH-1基因的表达抑制,抑制率高达约80