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目的探讨激光诱导BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)形成过程中转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)表达变化趋势及其作用.设计实验性研究.研究对象5组30只雄性BN大鼠.方法BN大鼠单眼视网膜氪激光光凝,诱导CNV形成.分别在光凝后3天,1、2、3、4周摘除眼球,应用免疫组织化学及原位杂交技术检测CNV形成过程中Ⅷ因子相关抗原(FⅧR:Ag)、TGF-β1、TβRⅠ和TGF-β1mRNA的表达及变化.主要指标FⅧR:Ag、TGF-β1、TGF-β1mRNA和TβRⅠ.结果FⅧR:Ag免疫组织化学结果显示,光凝后1周开始形成CNV,3~4周达到高峰.正常BN大鼠TGF-β1、TβRⅠ在视网膜神经节细胞、内核层部分细胞、视网膜色素上皮层表达;TGF-β1mRNA在视网膜神经节细胞、视网膜色素上皮层表达.视网膜光凝后3天~4周,损伤区内FⅧR:Ag阳性染色密度逐渐增加(P<0.05);TGF-β1、TGF-β1mRNA和TβR Ⅰ阳性染色密度逐渐下降(P<0.05);三者与FⅧR:Ag阳性染色密度负相关(r=-0.87、-0.87、-0.80,P<0.05);TGF-β1和TβRⅠ阳性染色密度正相关(r=0.84,P<0.05).结论光凝区内TGF-β1合成、分泌不足可能是CNV形成和增殖的主要原因之一;TGF-β1在受体水平表现出调节作用,存在由TβRⅠ介导的生物学效应.TβRⅠ表达低下,信号转导减弱,可能也是CNV形成和增殖的一个重要

作者:史雪辉;何守志

来源:眼科 2006 年 15卷 4期

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作者:
史雪辉;何守志
来源:
眼科 2006 年 15卷 4期
标签:
转化生长因子β1 转化生长因子βⅠ型受体 脉络膜新生血管 大鼠
目的探讨激光诱导BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)形成过程中转化生长因子β1(TGF-β1)及其Ⅰ型受体(TβRⅠ)表达变化趋势及其作用.设计实验性研究.研究对象5组30只雄性BN大鼠.方法BN大鼠单眼视网膜氪激光光凝,诱导CNV形成.分别在光凝后3天,1、2、3、4周摘除眼球,应用免疫组织化学及原位杂交技术检测CNV形成过程中Ⅷ因子相关抗原(FⅧR:Ag)、TGF-β1、TβRⅠ和TGF-β1mRNA的表达及变化.主要指标FⅧR:Ag、TGF-β1、TGF-β1mRNA和TβRⅠ.结果FⅧR:Ag免疫组织化学结果显示,光凝后1周开始形成CNV,3~4周达到高峰.正常BN大鼠TGF-β1、TβRⅠ在视网膜神经节细胞、内核层部分细胞、视网膜色素上皮层表达;TGF-β1mRNA在视网膜神经节细胞、视网膜色素上皮层表达.视网膜光凝后3天~4周,损伤区内FⅧR:Ag阳性染色密度逐渐增加(P<0.05);TGF-β1、TGF-β1mRNA和TβR Ⅰ阳性染色密度逐渐下降(P<0.05);三者与FⅧR:Ag阳性染色密度负相关(r=-0.87、-0.87、-0.80,P<0.05);TGF-β1和TβRⅠ阳性染色密度正相关(r=0.84,P<0.05).结论光凝区内TGF-β1合成、分泌不足可能是CNV形成和增殖的主要原因之一;TGF-β1在受体水平表现出调节作用,存在由TβRⅠ介导的生物学效应.TβRⅠ表达低下,信号转导减弱,可能也是CNV形成和增殖的一个重要