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CRISPR(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)基因编辑技术通过精准改变细胞DNA序列,控制细胞命运及表型,是有望从根本上改变疾病治疗的新技术.由于眼球独特的生理构造,基因编辑疗法在治疗眼科疾病方面的应用具有明显的优势.目前,CRISPR基因编辑疗法治疗10型Leber先天性黑矇(Leber congenital amaurosis 10,LCA10)的临床试验已经展开,治疗其他多种眼科疾病的临床试验也即将开始.随着新一代CRISPR基因编辑技术的发展,基因编辑疗法有望为眼科疾病的治疗提供新的手段.
作者：马丹宝；钟玮晔
来源：眼科学报 2021 年 36卷 7期
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