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目的观察炎前因子mRNA和核因子κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达情况.以探讨2者间可能存在的关系,进一步研究PVR的发病机理.方法收集16例PVR增生膜,石蜡包埋切片,免疫组化染色观察NF-κB表达,原位杂交法观察炎前因子mRNA的表达,同时对5例角膜移植后的供体眼视网膜进行观察.结果正常人视网膜NF-κB在内外核层弱表达,未检测到炎前因子mRNA的表达.16例增生膜有5例NF-κB表达,均为C级膜,阳性表达的NF-κB表达位于胞核中.6例样本有炎性因子基因表达,C级膜5例,D级膜1例.C级膜中,1例既表达了IL-1β又表达了IL-6 mRNA,1例IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α mRNA 4者均表达,表达IL-1β mRNA和TNF-α mRNA者1例,2例有IL-6和TNF-α mRNA两者表达,D级膜1例单独表达IL-1β mRNA.结论IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α参与了PVR增生膜的形成过程,这些炎性因子的产生可能与NF-κB激活有关.

作者:田艳明;惠延年;宋宗明;马吉献

来源:眼科新进展 2004 年 24卷 5期

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作者:
田艳明;惠延年;宋宗明;马吉献
来源:
眼科新进展 2004 年 24卷 5期
标签:
增生性玻璃体视网膜病 核转录因子NF-κB 免疫组化染色 原位杂交 炎前因子 mRNA
目的观察炎前因子mRNA和核因子κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)增生膜中的表达情况.以探讨2者间可能存在的关系,进一步研究PVR的发病机理.方法收集16例PVR增生膜,石蜡包埋切片,免疫组化染色观察NF-κB表达,原位杂交法观察炎前因子mRNA的表达,同时对5例角膜移植后的供体眼视网膜进行观察.结果正常人视网膜NF-κB在内外核层弱表达,未检测到炎前因子mRNA的表达.16例增生膜有5例NF-κB表达,均为C级膜,阳性表达的NF-κB表达位于胞核中.6例样本有炎性因子基因表达,C级膜5例,D级膜1例.C级膜中,1例既表达了IL-1β又表达了IL-6 mRNA,1例IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α mRNA 4者均表达,表达IL-1β mRNA和TNF-α mRNA者1例,2例有IL-6和TNF-α mRNA两者表达,D级膜1例单独表达IL-1β mRNA.结论IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α参与了PVR增生膜的形成过程,这些炎性因子的产生可能与NF-κB激活有关.