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目的考察2种酶类药物纤维蛋白溶酶(plasmin,P)和透明质酸酶(hyaluronidase,HS)兔眼内联合应用诱导形成玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的作用.方法取新西兰大白兔20只,将HS与P各0.5 U联合应用,注入20只右眼玻璃体腔内,左眼内各注入等量生理盐水作为对照.在设定的时间点(15 min~7 d),通过活体的直、间接眼底镜、视网膜电图(ERG)检查和摘除眼球的光、电镜检查,从形态学方面对酶作用于玻璃体的效应及其眼部毒性进行观测.结果在实验观察期内:(1)实验眼从第3 d开始有肉眼可见的PVD形成;(2)实验组注药前后各时间点ERG b波振幅比值分别为(0.899±0.112)、(0.968±0.112)、(0.997±0.149)、(0.934±0.114)、(1.056±0.164);对照组分别为(0.961±0.074)、(0.983±0.145)、(0.962±0.056)、(0.963±0.112)、(1.040±0.094);2组比值没有明显差异(P>0.05);(3)光、电镜下视网膜的各层结构在玻璃体注射后无明显改变.结论玻璃体腔内联合注射0.5 U P酶和HS酶可有效地诱导产生PVD,而且对视网膜的结构和功能无毒性损害.

作者:秦波;姜德咏;黄丽娜;成洪波;赵铁英;郭小健

来源:眼科新进展 2005 年 25卷 3期

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作者:
秦波;姜德咏;黄丽娜;成洪波;赵铁英;郭小健
来源:
眼科新进展 2005 年 25卷 3期
标签:
纤维蛋白溶酶 透明质酸酶 玻璃体后脱离 兔
目的考察2种酶类药物纤维蛋白溶酶(plasmin,P)和透明质酸酶(hyaluronidase,HS)兔眼内联合应用诱导形成玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的作用.方法取新西兰大白兔20只,将HS与P各0.5 U联合应用,注入20只右眼玻璃体腔内,左眼内各注入等量生理盐水作为对照.在设定的时间点(15 min~7 d),通过活体的直、间接眼底镜、视网膜电图(ERG)检查和摘除眼球的光、电镜检查,从形态学方面对酶作用于玻璃体的效应及其眼部毒性进行观测.结果在实验观察期内:(1)实验眼从第3 d开始有肉眼可见的PVD形成;(2)实验组注药前后各时间点ERG b波振幅比值分别为(0.899±0.112)、(0.968±0.112)、(0.997±0.149)、(0.934±0.114)、(1.056±0.164);对照组分别为(0.961±0.074)、(0.983±0.145)、(0.962±0.056)、(0.963±0.112)、(1.040±0.094);2组比值没有明显差异(P>0.05);(3)光、电镜下视网膜的各层结构在玻璃体注射后无明显改变.结论玻璃体腔内联合注射0.5 U P酶和HS酶可有效地诱导产生PVD,而且对视网膜的结构和功能无毒性损害.