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目的观察在发育不同时限视皮层17区神经元5-HT2c受体(5HT2cR)的表达变化,从分子水平探讨斜视性弱视的发病机制.方法以5-HT2cR单克隆抗体分别检测发育不同时限8只正常发育猫、8只斜视猫视皮层17区5-HT2cR的表达.定量比较正常发育猫与斜视猫视皮层17区5-HT2cR在生后第3周、6周、9周和6月龄的表达差异.结果正常发育猫视皮层各层均可见5-HT2cR染色阳性细胞.其中,Ⅱ~Ⅳ层信号相对较强,V~Ⅵ层表达信号较弱.5-HT2cR的表达在生后第6周达高峰,然后逐渐下降,6月龄猫5-HT2cR表达与9周龄猫接近.与正常猫相比,斜视猫5-HT2cR表达水平下降,6周、9周和6月龄斜视猫5-HT2cR表达水平的差异无显著性.结论5-HT2cR是调控视觉发育敏感期及其可塑性的重要因子.

作者:刘虎;赵堪兴;赵凤云;史学峰;钱学翰

来源:眼科新进展 2006 年 26卷 2期

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作者:
刘虎;赵堪兴;赵凤云;史学峰;钱学翰
来源:
眼科新进展 2006 年 26卷 2期
标签:
视觉发育 视皮层 弱视 斜视 5-羟色胺
目的观察在发育不同时限视皮层17区神经元5-HT2c受体(5HT2cR)的表达变化,从分子水平探讨斜视性弱视的发病机制.方法以5-HT2cR单克隆抗体分别检测发育不同时限8只正常发育猫、8只斜视猫视皮层17区5-HT2cR的表达.定量比较正常发育猫与斜视猫视皮层17区5-HT2cR在生后第3周、6周、9周和6月龄的表达差异.结果正常发育猫视皮层各层均可见5-HT2cR染色阳性细胞.其中,Ⅱ~Ⅳ层信号相对较强,V~Ⅵ层表达信号较弱.5-HT2cR的表达在生后第6周达高峰,然后逐渐下降,6月龄猫5-HT2cR表达与9周龄猫接近.与正常猫相比,斜视猫5-HT2cR表达水平下降,6周、9周和6月龄斜视猫5-HT2cR表达水平的差异无显著性.结论5-HT2cR是调控视觉发育敏感期及其可塑性的重要因子.