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目的研究去整合素对体外培养的人眼晶状体上皮细胞生长的抑制作用.方法对先天性白内障患者术中环行撕前囊膜,进行原代培养并传代,取第2代细胞用于实验.抗粘附实验:将悬浮的细胞与不同浓度的去整合素(5μg·L-1、10μg·L-1、20μg·L-1、40μg·L-1、80μg·L-1)在37℃、50 mL·L-1CO2条件下一起孵育30 min.然后接种于涂有鼠尾胶原的96孔培养板.8 h后,用HBSS轻洗各孔2次,MTT法测定粘附细胞的吸光度.抗移行实验:对融合的细胞进行划线,80μg·L-1的去整合素进行干预,24 h、48 h、72 h后,细胞计数法观察裸露区内细胞的移行数量.结果不同浓度的去整合素(20μg·L-1、40μg·L-1、80μg·L-1)对晶状体上皮细胞的粘附均具有抑制作用且呈剂量依赖性.与对照组相比,24 h、48 h、72 h内80μg·L-1的去整合素可显著抑制晶状体上皮细胞的移行.结论去整合素抑制体外培养的人眼晶状体上皮细胞的粘附及移行.

作者:梁皓;赵军;谭少健;叶长华;胡启平

来源:眼科新进展 2006 年 26卷 4期

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梁皓;赵军;谭少健;叶长华;胡启平
来源:
眼科新进展 2006 年 26卷 4期
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去整合素 晶状体上皮细胞 粘附 移行
目的研究去整合素对体外培养的人眼晶状体上皮细胞生长的抑制作用.方法对先天性白内障患者术中环行撕前囊膜,进行原代培养并传代,取第2代细胞用于实验.抗粘附实验:将悬浮的细胞与不同浓度的去整合素(5μg·L-1、10μg·L-1、20μg·L-1、40μg·L-1、80μg·L-1)在37℃、50 mL·L-1CO2条件下一起孵育30 min.然后接种于涂有鼠尾胶原的96孔培养板.8 h后,用HBSS轻洗各孔2次,MTT法测定粘附细胞的吸光度.抗移行实验:对融合的细胞进行划线,80μg·L-1的去整合素进行干预,24 h、48 h、72 h后,细胞计数法观察裸露区内细胞的移行数量.结果不同浓度的去整合素(20μg·L-1、40μg·L-1、80μg·L-1)对晶状体上皮细胞的粘附均具有抑制作用且呈剂量依赖性.与对照组相比,24 h、48 h、72 h内80μg·L-1的去整合素可显著抑制晶状体上皮细胞的移行.结论去整合素抑制体外培养的人眼晶状体上皮细胞的粘附及移行.