目的观察1 mg地塞米松(dexamethasone,DEX)玻璃体注射对ET-1在实验性视网膜脱离中表达的影响.方法32只白色兔32眼,分为单纯模型组和模型加药组,每组分为4个时段,单纯模型组用50 μm玻璃微管在下方6:00赤道部部位视网膜造孔并注射0.5 mL生理盐水于视网膜下间隙.模型加药组在模型建立后,再注射1 mgDEX于玻璃体中.术后0.5 h、1 h、3 h、6 h摘除眼球作组织学观察,以鼠抗MAPK抗体检测视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞表达变化,并以免疫组织化学和原位杂交的方法检测ET-1的表达并抽出玻璃体,用放射免疫测定法检测ET-1浓度.结果实验各组兔眼术后均发生视网膜脱离,视网膜脱离范围3:00～9:00.单纯模型组的视网膜在造模后0.5 h,即有ERK表达,并进入RPE细胞核,而模型加药组则4个时间段未见ERK磷酸化进入RPE细胞核.经放射免疫测定,在单纯模型组,ET-1从模型建立后3 h开始检测出ET 1浓度,并有逐渐上升趋势,而模型加药组,4个时间段均未测得ET-1浓度;而免疫组化染色,2组4个时间段在视网膜均未检测出ET-1表达;原位杂交也证实,在造模后3 h,单纯模型组ET-1 mRNA主要表达在细胞核,6 h在胞浆只有较弱的着色,而模型加药组4个时间段,在RPE层均未检测出ET-1 mRNA.结论1 mg DEX玻璃体注射不但影响外源性ET-1进入
作者：王建洲；惠延年；王雨生；张鹏；马吉献；侯旭
来源：眼科新进展 2006 年 26卷 7期
