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目的 研究晶状体蛋白基因与先天性白内障的关系.方法 收集1个先天性白内障家系,制备外周血白细胞基因组DNA.除对CRYGD基因直接测序外,在距离已知晶状体蛋白基因5个厘摩范围内选取微卫星标记进行连锁分析,计算微卫星位点与致病基因之间的最大优势对数值(LOD SCORE),来确定晶状体蛋白基因与此家系致病基因的关系.结果 当重组分数分别为0.1、0.2、0.3、0.4时,所选取的位于晶状体蛋白基因附近的14个微卫星位点与该家系致病基因之间连锁的LOD值均为负值,故排除连锁.CRYGD基因测序后在基因编码区及启动子、内含子与外显子连接处的剪切位点均未见任何碱基改变.结论 晶状体蛋白基因非此家系的致病基因,为进一步定位与克隆该家系的致病基因,需进行全基因组扫描,以探求先天性白内障的分子发病机制.

作者:布娟;李宁东;杨永佳;杨建军;陈文生;赵堪兴

来源:眼科新进展 2006 年 26卷 11期

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作者:
布娟;李宁东;杨永佳;杨建军;陈文生;赵堪兴
来源:
眼科新进展 2006 年 26卷 11期
标签:
先天性白内障 晶状体蛋白基因 连锁分析 突变
目的 研究晶状体蛋白基因与先天性白内障的关系.方法 收集1个先天性白内障家系,制备外周血白细胞基因组DNA.除对CRYGD基因直接测序外,在距离已知晶状体蛋白基因5个厘摩范围内选取微卫星标记进行连锁分析,计算微卫星位点与致病基因之间的最大优势对数值(LOD SCORE),来确定晶状体蛋白基因与此家系致病基因的关系.结果 当重组分数分别为0.1、0.2、0.3、0.4时,所选取的位于晶状体蛋白基因附近的14个微卫星位点与该家系致病基因之间连锁的LOD值均为负值,故排除连锁.CRYGD基因测序后在基因编码区及启动子、内含子与外显子连接处的剪切位点均未见任何碱基改变.结论 晶状体蛋白基因非此家系的致病基因,为进一步定位与克隆该家系的致病基因,需进行全基因组扫描,以探求先天性白内障的分子发病机制.