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目的 研究水蛭提取液对p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein ki-nase,MAPK)介导的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,hRPE)细胞跨膜信号转导途径的影响.方法 选3-5代生长良好的hRPE细胞,细胞同步化后分为:正常对照组、凝血酶组、水蛭组、合药组(凝血酶+水蛭组),根据前期实验数据,用64 g·L-1的水蛭提取液与500 NIHU·L-1的凝血酶分别(或共同)孵育hRPE细胞30 min后,采用流式细胞术及免疫细胞化学方法 检测孵育hRPE细胞内p38 MAPK的表达.结果 根据各组P-p38 MAPK免疫细胞化学平均光密度值发现,凝血酶组(1.195 0±0.022 6)与正常对照组(1.055 0±0.018 7)相比,OD值上升,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭提取液组(0.756 7±0.071 0)与正常对照组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(0.555 0±0.065 0)与凝血酶组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01).根据各组P-p38 MAPK流式细胞术检测的荧光量比较(OD值)发现,凝血酶组(6.441 7±0.072 0)与正常对照组(5.456 7±0.182 5)相比,荧光量升高,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭组(4.448 3±0.201 5)与正常对照组相比,荧光量下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(4.143 3±0.068 0)与凝血酶组相比,荧

作者:郑燕林;李妍;陈晓玲;储俐

来源:眼科新进展 2009 年 29卷 5期

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郑燕林;李妍;陈晓玲;储俐
来源:
眼科新进展 2009 年 29卷 5期
标签:
人视网膜色素上皮细胞 水蛭 凝血酶 丝裂原活化蛋白激酶 信号转导
目的 研究水蛭提取液对p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein ki-nase,MAPK)介导的人视网膜色素上皮(human retinal pigment epithelial,hRPE)细胞跨膜信号转导途径的影响.方法 选3-5代生长良好的hRPE细胞,细胞同步化后分为:正常对照组、凝血酶组、水蛭组、合药组(凝血酶+水蛭组),根据前期实验数据,用64 g·L-1的水蛭提取液与500 NIHU·L-1的凝血酶分别(或共同)孵育hRPE细胞30 min后,采用流式细胞术及免疫细胞化学方法 检测孵育hRPE细胞内p38 MAPK的表达.结果 根据各组P-p38 MAPK免疫细胞化学平均光密度值发现,凝血酶组(1.195 0±0.022 6)与正常对照组(1.055 0±0.018 7)相比,OD值上升,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭提取液组(0.756 7±0.071 0)与正常对照组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(0.555 0±0.065 0)与凝血酶组相比,OD值下降,差异有显著统计学意义(P<0.01).根据各组P-p38 MAPK流式细胞术检测的荧光量比较(OD值)发现,凝血酶组(6.441 7±0.072 0)与正常对照组(5.456 7±0.182 5)相比,荧光量升高,差异有显著统计学意义(P<0.01);水蛭组(4.448 3±0.201 5)与正常对照组相比,荧光量下降,差异有显著统计学意义(P<0.01);合药组(4.143 3±0.068 0)与凝血酶组相比,荧