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目的 探讨替奈普酶(tenecteplase,TNK-TPA)在兔眼玻璃体腔注射诱导玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的有效性和安全性.方法 选取30只成年有色兔,排除内外眼病.按随机的原则分为A、B、C 3组,每组10只.分别将浓度为100 mg·L-1、500 mg·L-1、1 000 mg·L-1的TNK-TPA溶液(各0.1 mL)注入A、B、C 3组兔的左眼玻璃体内,作为实验眼;右眼为对照眼,玻璃体内注入0.1 mL BSS溶液.注药后1 h、1 d、3 d,检查眼底、扫描电镜、B超观察PVD情况,光镜、透射电镜和视网膜电图判断药物安全性.结果注药后3 d,眼底检查发现A、B、C组实验眼PVD发生率分别为20.0

作者:姚一民;马景学;叶存喜;柴艳霞;孙瑞雪;靳胜利

来源:眼科新进展 2010 年 30卷 3期

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作者:
姚一民;马景学;叶存喜;柴艳霞;孙瑞雪;靳胜利
来源:
眼科新进展 2010 年 30卷 3期
标签:
玻璃体后脱离 玻璃体内注药 替奈普酶 兔
目的 探讨替奈普酶(tenecteplase,TNK-TPA)在兔眼玻璃体腔注射诱导玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的有效性和安全性.方法 选取30只成年有色兔,排除内外眼病.按随机的原则分为A、B、C 3组,每组10只.分别将浓度为100 mg·L-1、500 mg·L-1、1 000 mg·L-1的TNK-TPA溶液(各0.1 mL)注入A、B、C 3组兔的左眼玻璃体内,作为实验眼;右眼为对照眼,玻璃体内注入0.1 mL BSS溶液.注药后1 h、1 d、3 d,检查眼底、扫描电镜、B超观察PVD情况,光镜、透射电镜和视网膜电图判断药物安全性.结果注药后3 d,眼底检查发现A、B、C组实验眼PVD发生率分别为20.0