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目的 定量检测神经肽P物质(substance P,SP)在准分子激光角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)及准分子激光原位角膜磨镶术(1aser in-situ keratoleusis,LASIK)术后角膜中的表达水平,探讨SP在PRK术后组织愈合中的作用.方法 12只新西兰白兔,左眼行PRK,右眼行LASIK,手术均按近视-4.00 D施行,切削光学消融直径6mm,切削深度80μm,于术后1个月取角膜组织,提取总RNA,逆转录eDNA,采用荧光定量RT-PCR方法,分别检测角膜组织SP的表达水平.结果 PRK与LASIK术后角膜组织SP表达水平不同,PRK术后SP mRNA平均相对含量为0.024120±0.002 681(sp/β-actin),LASIK术后平均相对含量为0.002 500±0.000 353(SP/β-actin),PRK术后明显高于LASIK术后,二者比较差异有显著统计学意义(P=0.000).结论 PRK和LASIK术后角膜组织中SP表达水平不同,SP在PRK术后角膜组织中的表达水平增高,可能参与调控PRK术后组织的愈合过程.

作者:郑磊;雷蕾;张建华;高鹏;王倩;樊琪;冯华章;王红英

来源:眼科新进展 2010 年 30卷 5期

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作者:
郑磊;雷蕾;张建华;高鹏;王倩;樊琪;冯华章;王红英
来源:
眼科新进展 2010 年 30卷 5期
标签:
准分子激光角膜切削术 准分子激光原位角膜磨镶术 角膜 P物质
目的 定量检测神经肽P物质(substance P,SP)在准分子激光角膜切削术(photorefractive keratectomy,PRK)及准分子激光原位角膜磨镶术(1aser in-situ keratoleusis,LASIK)术后角膜中的表达水平,探讨SP在PRK术后组织愈合中的作用.方法 12只新西兰白兔,左眼行PRK,右眼行LASIK,手术均按近视-4.00 D施行,切削光学消融直径6mm,切削深度80μm,于术后1个月取角膜组织,提取总RNA,逆转录eDNA,采用荧光定量RT-PCR方法,分别检测角膜组织SP的表达水平.结果 PRK与LASIK术后角膜组织SP表达水平不同,PRK术后SP mRNA平均相对含量为0.024120±0.002 681(sp/β-actin),LASIK术后平均相对含量为0.002 500±0.000 353(SP/β-actin),PRK术后明显高于LASIK术后,二者比较差异有显著统计学意义(P=0.000).结论 PRK和LASIK术后角膜组织中SP表达水平不同,SP在PRK术后角膜组织中的表达水平增高,可能参与调控PRK术后组织的愈合过程.