目的 比较疏水性丙烯酸酯人工晶状体( intraocular lens,IOL)与肝素修饰的亲水性丙烯酸酯IOL的临床应用效果.方法 121例(152眼)白内障患者接受了白内障超声乳化摘出联合IOL植入术,其中64眼植入疏水性Sensar AR40e丙烯酸酯IOL为Sensar AR40e组,88眼植入肝素修饰的亲水性HQ201hep丙烯酸酯IOL为HQ201hep组.记录并比较2组术后3d裸眼视力、术后2a最佳矫正视力及后囊膜混浊(posterior capsular opacification,PCO)的发生情况.结果 2组间术后3d裸眼视力及术后2a最佳矫正视力的差异均无统计学意义(X2=1.066、1.912,P=0,785、0.591).术后2 a PCO的发生率,Sensar AR40e组为15.63％(10/64),HQ201hep组为2159％ (19/88);2级和3级PCO的发生率Sensar AR40e组为1.56％ (1/64),HQ201hep 组为7.95％(7/88),2组间比较差异均无统计学意义(x2=3.118、3.036,P=0.374、0.081).进一步分析发现,在2组60岁以上患者的148眼中,Sensar AR40e组的1.56％ (1/64)和HQ201hep组的3.57％ (3/84)发生了2级或3级PCO,2组比较差异无统计学意义(x2=0.055,P =0.814);Sensar AR40e组1.56％ (1/64)和HQ201hep组2.38％(2/84)接受了Nd:YAG激光后囊膜切开术,2组比较差异无统计学意义(X2 =0.000,P=1.000).结论 疏水性丙烯酸酯IOL与肝素修饰的亲水性丙烯

作者：曹利群；王桂琴；彭秀军；李娜；卢成戎；贾洪真；石芊

来源：眼科新进展 2012 年 32卷 5期