目的 检测高眼压状态下大鼠视网膜神经营养因子的表达变化.方法 通过烙闭大鼠巩膜上静脉制作慢性高眼压模型,并对模型进行评估.应用免疫组化技术和RT-PCR检测正常大鼠和高眼压下大鼠视网膜上神经营养因子及其受体的表达水平.结果 大鼠造模后1d、3d、5d、1周、2周、1个月和2个月的早晨8:00眼压分别为(14.387±3.527) mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)、(13.833±3.473) mmHg、(13.833±3.473) mmHg、(13.388±3.473) mmHg、(14.350±2.727) mmHg、(15.310±3.495) mmHg、(15.053±3.467) mmHg,升高幅度达到基础眼压的50％以上.高眼压状态下,神经生长因子出现微弱表达,其mRNA水平及受体Trk A表达水平低下;脑源性神经营养因子在造模后2周出现较强阳性表达,并持续到造模后2个月,其mRNA水平短期增高,受体Trk B的mRNA水平降低；神经营养素-3在内核层出现阳性表达增强,mRNA水平逐渐降低,神经营养素-3受体Trk C表达水平随时间延长表达强度逐渐增加,mRNA水平一过性增高；神经营养素-4蛋白和mRNA水平在造模后都出现一过性表达增强；p75的mRNA水平低于正常大鼠.结论 神经营养因子及其受体的蛋白和mRNA水平随着高眼压时间变化而相应改变,蛋白与mRNA变化趋势一致,但是神经营养因子及其受体变化的水平趋势不完全一致.
作者：史丽平；李自春；宋武莲；杨滨滨；原慧萍
来源：眼科新进展 2012 年 32卷 12期
