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目的 探讨超声乳化白内障吸出联合Ex-PRESS青光眼引流器植入术治疗合并白内障的原发性开角型青光眼的临床效果及安全性.方法 采用前瞻性、随机、单盲、平行对照试验,选取合并白内障的原发性开角型青光眼患者,试验组入选20例(20眼),行超声乳化白内障吸出联合Ex-PRESS青光眼引流器植入术;对照组入选20例(20眼),行超声乳化白内障吸出联合小梁切除术,共观察12周.观察的指标包括眼压、视力、滤过泡、术后并发症等.结果 术后12周,试验组眼压从(28.7±6.9)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)降至(11.3 ±2.5)mmHg,对照组从(29.1±7.1) mmHg降至(12.0±2.5) mmHg,两组病例术后眼压均明显降低(均为P <0.01),但在术后1d、1周、4周时,试验组眼压较对照组更低(均为P<0.05).至术后12周时,试验组手术完全成功率(95%)明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(P<0.05).试验组1眼出现引流器管口阻塞;对照组术后低眼压3眼、前房出血3眼、非功能性滤过泡2眼、恶性青光眼1眼.结论 超声乳化白内障吸出联合Ex-PRESS青光眼引流器植入术治疗合并白内障的原发性开角型青光眼是安全且有效的.

作者:周晓芳;付汛安;李双

来源:眼科新进展 2014 年 34卷 6期

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周晓芳;付汛安;李双
来源:
眼科新进展 2014 年 34卷 6期
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青光眼引流器 小梁切除术 原发性开角型青光眼 超声乳化白内障吸出术 glaucoma filtration device trabeculectomy primary open-angle glaucoma phacoemulsification
目的 探讨超声乳化白内障吸出联合Ex-PRESS青光眼引流器植入术治疗合并白内障的原发性开角型青光眼的临床效果及安全性.方法 采用前瞻性、随机、单盲、平行对照试验,选取合并白内障的原发性开角型青光眼患者,试验组入选20例(20眼),行超声乳化白内障吸出联合Ex-PRESS青光眼引流器植入术;对照组入选20例(20眼),行超声乳化白内障吸出联合小梁切除术,共观察12周.观察的指标包括眼压、视力、滤过泡、术后并发症等.结果 术后12周,试验组眼压从(28.7±6.9)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg)降至(11.3 ±2.5)mmHg,对照组从(29.1±7.1) mmHg降至(12.0±2.5) mmHg,两组病例术后眼压均明显降低(均为P <0.01),但在术后1d、1周、4周时,试验组眼压较对照组更低(均为P<0.05).至术后12周时,试验组手术完全成功率(95%)明显高于对照组(70%),差异有统计学意义(P<0.05).试验组1眼出现引流器管口阻塞;对照组术后低眼压3眼、前房出血3眼、非功能性滤过泡2眼、恶性青光眼1眼.结论 超声乳化白内障吸出联合Ex-PRESS青光眼引流器植入术治疗合并白内障的原发性开角型青光眼是安全且有效的.