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目的 通过雄激素受体拮抗剂氟他胺溶液灌胃建立大鼠干眼模型,观察干眼大鼠角膜及泪腺组织病理变化及TNF-α、IL-1α的表达.方法 取32只SPF级SD雌性大鼠随机分为4组,氟他胺高、中、低浓度组和对照组,每组8只,每天分别用浓度为16 mg·kg-1、13 mg·kg-1、10 mg·kg-1氟他胺溶液和1 mL生理盐水灌胃.给药后0周、2周、4周、8周、16周、20周分别检测各组基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)值、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)及角膜荧光素钠染色情况.给药后0周、10周、20周采用放射免疫法检测各组血清睾酮浓度.给药后20周处死大鼠取各组角膜与泪腺组织行病理学观察,免疫组织化学方法检测各组TNF-α、IL-1α的表达情况.结果 给药后4周时高、中浓度组SⅠt值开始减小,与对照组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05).8周时高、中、低浓度组的SⅠt值均小于对照组(均为P<0.05),20周时高(3.23±0.31)mm、中(3.98±0.36) mm、低(4.73±0.18)mm浓度组的SⅠt值进一步减小,且均较对照组(9.60±0.60)mm下降大于50%(均为P<0.05),高、中、低浓度组两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05).给药后4周时高浓度组大鼠即出现BUT缩短,8周时,高、中、低浓度组的BUT均短于对照组(均为P<0.05),20周时高(2.40±0.61)s、中(4

作者:彭玲;蔡伟浩;陆晓和;钟彦彦;易锐文

来源:眼科新进展 2016 年 36卷 6期

知识库介绍

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作者:
彭玲;蔡伟浩;陆晓和;钟彦彦;易锐文
来源:
眼科新进展 2016 年 36卷 6期
标签:
干眼动物模型 雄激素受体拮抗剂 氟他胺 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1α dry eye animal model androgen receptor antagonist flutamide TNF-α IL-1α
目的 通过雄激素受体拮抗剂氟他胺溶液灌胃建立大鼠干眼模型,观察干眼大鼠角膜及泪腺组织病理变化及TNF-α、IL-1α的表达.方法 取32只SPF级SD雌性大鼠随机分为4组,氟他胺高、中、低浓度组和对照组,每组8只,每天分别用浓度为16 mg·kg-1、13 mg·kg-1、10 mg·kg-1氟他胺溶液和1 mL生理盐水灌胃.给药后0周、2周、4周、8周、16周、20周分别检测各组基础泪液分泌试验(Schirmer Ⅰ test,SⅠt)值、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)及角膜荧光素钠染色情况.给药后0周、10周、20周采用放射免疫法检测各组血清睾酮浓度.给药后20周处死大鼠取各组角膜与泪腺组织行病理学观察,免疫组织化学方法检测各组TNF-α、IL-1α的表达情况.结果 给药后4周时高、中浓度组SⅠt值开始减小,与对照组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05).8周时高、中、低浓度组的SⅠt值均小于对照组(均为P<0.05),20周时高(3.23±0.31)mm、中(3.98±0.36) mm、低(4.73±0.18)mm浓度组的SⅠt值进一步减小,且均较对照组(9.60±0.60)mm下降大于50%(均为P<0.05),高、中、低浓度组两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05).给药后4周时高浓度组大鼠即出现BUT缩短,8周时,高、中、低浓度组的BUT均短于对照组(均为P<0.05),20周时高(2.40±0.61)s、中(4