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目的 研究核糖体蛋白L41(ribosomal protein L41,RPL41)对人视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 将人视网膜母细胞瘤Y79细胞接种于含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养液中传代培养.根据药物处理浓度分为对照组(RPL41浓度为0μmol·L-1)、40μmol·L-1 RPL41处理组、80μmol·L-1 RPL41处理组、120 μmol·L-1RPL41处理组.CellTiter-Glo荧光细胞活性检测系统检测各组细胞活性;流式细胞仪检测100 μmol·L-1RPL41处理后细胞凋亡率,Hoechst染色观察细胞凋亡形态;Western blot检测各组细胞中活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)的含量.结果 与对照组相比,40 μmol·L-1 RPL41处理组细胞活性为(97.9±1.5)%,无明显变化,差异无统计学意义(P=0.055);80 μmol·L-1 RPL41处理组细胞活性为(87.6±1.8)%,120 μmol·L-RPL41处理组为(63.9±2.0)%,与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05).RPL41对Y79细胞增殖有明显的抑制作用.100 μmol·L-1RPL41能够促进Y79细胞凋亡,凋亡率为(17.33±2.47)%.100 μmol·L-1RPL41处理组凋亡细胞与正常细胞相比,细胞颜色较亮,细胞体积较小.40 μmol·L-1RPL41处理组ATF4蛋白含量为0.76 ±0.04,80 μmol·L-1RPL41处理组为0.29±0.

作者:耿雯;秦丰;任佳绪;徐晓鹤;王爱媛

来源:眼科新进展 2018 年 38卷 3期

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作者:
耿雯;秦丰;任佳绪;徐晓鹤;王爱媛
来源:
眼科新进展 2018 年 38卷 3期
标签:
视网膜母细胞瘤 核糖体蛋白L41 细胞增殖 细胞凋亡 活化转录因子4 retinoblastoma RPL41 cell proliferation cell apoptosis ATF4
目的 研究核糖体蛋白L41(ribosomal protein L41,RPL41)对人视网膜母细胞瘤Y79细胞增殖和凋亡的影响及其机制.方法 将人视网膜母细胞瘤Y79细胞接种于含体积分数10%胎牛血清的RPMI 1640培养液中传代培养.根据药物处理浓度分为对照组(RPL41浓度为0μmol·L-1)、40μmol·L-1 RPL41处理组、80μmol·L-1 RPL41处理组、120 μmol·L-1RPL41处理组.CellTiter-Glo荧光细胞活性检测系统检测各组细胞活性;流式细胞仪检测100 μmol·L-1RPL41处理后细胞凋亡率,Hoechst染色观察细胞凋亡形态;Western blot检测各组细胞中活化转录因子4(activating transcription factor 4,ATF4)的含量.结果 与对照组相比,40 μmol·L-1 RPL41处理组细胞活性为(97.9±1.5)%,无明显变化,差异无统计学意义(P=0.055);80 μmol·L-1 RPL41处理组细胞活性为(87.6±1.8)%,120 μmol·L-RPL41处理组为(63.9±2.0)%,与对照组相比差异均有统计学意义(均为P<0.05).RPL41对Y79细胞增殖有明显的抑制作用.100 μmol·L-1RPL41能够促进Y79细胞凋亡,凋亡率为(17.33±2.47)%.100 μmol·L-1RPL41处理组凋亡细胞与正常细胞相比,细胞颜色较亮,细胞体积较小.40 μmol·L-1RPL41处理组ATF4蛋白含量为0.76 ±0.04,80 μmol·L-1RPL41处理组为0.29±0.