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目的 观察玻璃体内注射康柏西普治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效.方法 将2015-2017年就诊于我院眼科行白内障超声乳化吸出术后3个月仍存在黄斑水肿的患者58例(58眼)纳入本研究,并根据患者有无糖尿病史分为无糖尿病组(A组)14例(14眼)、有糖尿病但无糖尿病眼底病变组(B组)14例(14眼)及有糖尿病伴非增殖期糖尿病眼底病变组(C组)15例(15眼),三组患者均行康柏西普玻璃体内注射,同时设立对照组(未行玻璃体内注射药物治疗的黄斑水肿患者)15例15眼.观察治疗前及治疗后1个月、3个月、6个月的最佳矫正视力(best con.ected visual acuity,BCVA)、眼压及黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)的改变.结果 治疗前各组患者的BCVA及CMT差异均无统计学意义(均为P>0.05).康柏西普玻璃体内注射治疗后1个月、3个月、6个月,A组、B组及C组的BCVA及CMT的改善程度较对照组显著好转,差异均有统计学意义(均有P<0.05);治疗后1个月A组CMT为(303.1±30.9) μm、B组CMT为(298.5±33.2) μm,治疗后3个月A组CMT为(244.6±24.8) μm、B组CMT为(255.9±29.2) μm,治疗后6个月A组CMT为(249.1±26.3) μm、B组CMT为(241.3 ±23.9) μm,差异均无统计学意义(均为P>0.05),但治疗后3个月、6个月C组CMT分别为(220.4±22.3)m、(215.5

作者:鲁铭;朱晶;肖泽锋

来源:眼科新进展 2018 年 38卷 9期

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鲁铭;朱晶;肖泽锋
来源:
眼科新进展 2018 年 38卷 9期
标签:
白内障 黄斑水肿 玻璃体内注射 康柏西普
目的 观察玻璃体内注射康柏西普治疗白内障术后黄斑水肿的临床疗效.方法 将2015-2017年就诊于我院眼科行白内障超声乳化吸出术后3个月仍存在黄斑水肿的患者58例(58眼)纳入本研究,并根据患者有无糖尿病史分为无糖尿病组(A组)14例(14眼)、有糖尿病但无糖尿病眼底病变组(B组)14例(14眼)及有糖尿病伴非增殖期糖尿病眼底病变组(C组)15例(15眼),三组患者均行康柏西普玻璃体内注射,同时设立对照组(未行玻璃体内注射药物治疗的黄斑水肿患者)15例15眼.观察治疗前及治疗后1个月、3个月、6个月的最佳矫正视力(best con.ected visual acuity,BCVA)、眼压及黄斑中心凹厚度(central macular thickness,CMT)的改变.结果 治疗前各组患者的BCVA及CMT差异均无统计学意义(均为P>0.05).康柏西普玻璃体内注射治疗后1个月、3个月、6个月,A组、B组及C组的BCVA及CMT的改善程度较对照组显著好转,差异均有统计学意义(均有P<0.05);治疗后1个月A组CMT为(303.1±30.9) μm、B组CMT为(298.5±33.2) μm,治疗后3个月A组CMT为(244.6±24.8) μm、B组CMT为(255.9±29.2) μm,治疗后6个月A组CMT为(249.1±26.3) μm、B组CMT为(241.3 ±23.9) μm,差异均无统计学意义(均为P>0.05),但治疗后3个月、6个月C组CMT分别为(220.4±22.3)m、(215.5