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目的 观察地塞米松玻璃体内植入剂在治疗非感染性葡萄膜炎继发黄斑水肿中的安全性和临床疗效.方法 回顾性分析我院2019年12月至2021年12月临床确诊的非感染性葡萄膜炎继发黄斑水肿患者30例(30眼),给予玻璃体内注射地塞米松玻璃体内植入剂治疗.所有患眼均行最佳矫正视力(BCVA)及眼压测量,并采用OCT测量黄斑中心视网膜厚度(CMT).术后随访6个月,所有患者均于术前,术后1个月、3个月及6个月重复检测并比较BCVA、CMT.随访期间观察患者眼压变化,监测白内障进展、结膜下出血等眼部不良反应.结果 患者术前及术后1个月、3个月及6个月BCVA(logMAR)分别为0.74±0.37、0.47±0.29、0.28±0.14、0.37±0.17.患者术前,术后1个月、3个月及6个月CMT分别为(372.12±99.42)μm、(298.14±82.44)μm、(278.45±62.43)μm、(289.31±56.34)μm.患者各时间点BCVA、CMT差异均有统计学意义(均为P<0.05).与术前相比,患者术后1个月、3个月及6个月BCVA和CMT差异均有统计学意义(均为P<0.05).术后各时间点两两比较结果显示,患者BCVA和CMT差异均无统计学意义(均为P>0.05).随访期间有6例患者出现眼压升高(≥25 mmHg,1 kPa=7.5 mmHg),经局部降眼压药物应用后降至正常水平.4例患者出现白内障进展,均无需手术治疗.结论 玻璃体内注射地塞米松

作者:杨红伟;侯习武;关微;刘德成

来源:眼科新进展 2023 年 43卷 6期

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作者:
杨红伟;侯习武;关微;刘德成
来源:
眼科新进展 2023 年 43卷 6期
标签:
地塞米松玻璃体内植入剂 葡萄膜炎 黄斑水肿 玻璃体内注射 药物释放系统
目的 观察地塞米松玻璃体内植入剂在治疗非感染性葡萄膜炎继发黄斑水肿中的安全性和临床疗效.方法 回顾性分析我院2019年12月至2021年12月临床确诊的非感染性葡萄膜炎继发黄斑水肿患者30例(30眼),给予玻璃体内注射地塞米松玻璃体内植入剂治疗.所有患眼均行最佳矫正视力(BCVA)及眼压测量,并采用OCT测量黄斑中心视网膜厚度(CMT).术后随访6个月,所有患者均于术前,术后1个月、3个月及6个月重复检测并比较BCVA、CMT.随访期间观察患者眼压变化,监测白内障进展、结膜下出血等眼部不良反应.结果 患者术前及术后1个月、3个月及6个月BCVA(logMAR)分别为0.74±0.37、0.47±0.29、0.28±0.14、0.37±0.17.患者术前,术后1个月、3个月及6个月CMT分别为(372.12±99.42)μm、(298.14±82.44)μm、(278.45±62.43)μm、(289.31±56.34)μm.患者各时间点BCVA、CMT差异均有统计学意义(均为P<0.05).与术前相比,患者术后1个月、3个月及6个月BCVA和CMT差异均有统计学意义(均为P<0.05).术后各时间点两两比较结果显示,患者BCVA和CMT差异均无统计学意义(均为P>0.05).随访期间有6例患者出现眼压升高(≥25 mmHg,1 kPa=7.5 mmHg),经局部降眼压药物应用后降至正常水平.4例患者出现白内障进展,均无需手术治疗.结论 玻璃体内注射地塞米松