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目的探讨大鼠角膜碱烧伤后基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制剂(TIMP-2)在角膜中的表达和意义.方法采用碱烧伤大鼠角膜建立角膜新生血管动物模型;应用免疫组织化学技术检测MMP-2及TIMP-2在角膜新生血管模型不同阶段的表达和变化.结果实验鼠于伤后3~4天开始形成大量新生血管,可见炎性细胞浸润,伤后14~21天新生血管和炎性细胞均明显减少.免疫组化显示MMP-2于伤后1天表达开始升高,3天达最高,以后逐渐下降.而TIMP-2则于早期变化不明显,7天表达开始升高,14天达高峰.结论大鼠角膜新生血管形成早期MMP-2活性增高,继而TIMP-2分泌增多,MMP-2活性受抑,基底膜降解受阻,新生血管延伸停滞.

作者:赵巍;张晓农

来源:眼科研究 2002 年 20卷 4期

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作者:
赵巍;张晓农
来源:
眼科研究 2002 年 20卷 4期
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角膜新生血管 基质金属蛋白酶-2 组织型基质金属蛋白酶抑制剂-2 免疫组织化学法
目的探讨大鼠角膜碱烧伤后基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织型抑制剂(TIMP-2)在角膜中的表达和意义.方法采用碱烧伤大鼠角膜建立角膜新生血管动物模型;应用免疫组织化学技术检测MMP-2及TIMP-2在角膜新生血管模型不同阶段的表达和变化.结果实验鼠于伤后3~4天开始形成大量新生血管,可见炎性细胞浸润,伤后14~21天新生血管和炎性细胞均明显减少.免疫组化显示MMP-2于伤后1天表达开始升高,3天达最高,以后逐渐下降.而TIMP-2则于早期变化不明显,7天表达开始升高,14天达高峰.结论大鼠角膜新生血管形成早期MMP-2活性增高,继而TIMP-2分泌增多,MMP-2活性受抑,基底膜降解受阻,新生血管延伸停滞.