目的评价链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠视网膜病变动物模型.方法建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(M),糖尿病1个月组(M1)、3个月组(M3)、5个月组(M5).分别进行视网膜铺片、石蜡切片及透射电镜超微观察.结果普通石腊切片:M、M1未见异常改变,从M3开始出现异常改变,以M5最明显.表现为视网膜水肿,尤其内核层.细胞排列紊乱,内核层血管周围水肿更明显,节细胞数量减少,静脉扩张、渗出,并有出血.视网膜消化铺片:(1)周细胞数量:M1与M相比无差别(P＞0.05),而M3及M5与M相比明显减少(P＜0.01).(2)毛细血管形态:以M5时病变最重,可见毛细血管栓塞,无细胞毛细血管及毛细血管无灌注.透射电镜观察:M未见异常改变,从M1开始出现异常改变,以M5最明显.表现为基底膜节段性增厚、断裂缺失,内皮细胞肿胀变形,向管腔内指状突起,异染色质浓集居边,周细胞核异染色质浓集居边,线粒体肿胀变性,甚至呈空泡状,视细胞外节盘膜结构紊乱,内节线粒体肿胀.结论STZ糖尿病大鼠视网膜病变可以作为人类糖尿病视网膜病变的背景期病理改变的模型.
作者：宋鄂；董宇；石博；赵生友；吴家祥
来源：眼科研究 2004 年 22卷 2期
