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目的探讨白内障囊外摘出及人工晶状体植入术后基质金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)在虹膜、晶状体上皮细胞的表达和TIMPs对后囊膜混浊的形成及纤维化的影响.方法取25只健康成年家兔,均一只眼行晶状体囊外摘出及人工晶状体值入术,只一眼作为对照组.每5只兔眼为一组,分别于术后1、3、7、14、30d取出虹膜和晶状体上皮细胞,用RT-PCR和反向酶谱分析法检测各标本中的TIMPs mRNA和蛋白质的表达,并用羟脯氨酸试剂盒检测晶状体囊膜羟脯氨酸量的变化.结果在正常虹膜、晶状体上皮细胞组织均有TIMP-1、-2、-3和-4 mRNA的表达,而无相对蛋白质活性的表达;术后第1d,TIMP-1、-2、-3和-4mRNA即出现明显升高,其中术后第7d,TIMP-1和-2 mRNA的表达量为最大,此后逐渐下降,术后第30d的表达量仍高于对照组(P<0.05);TIMP-3 mRNA轻度升高,TIMP-4 mRNA则轻度下降;羟脯氨酸的含量于术后1、3、7d和14d明显低于术后30d(P<0.05).结论 TIMPs可能是抑制白内障囊外摘出及人工晶状体植入后细胞外基质降解的主要因素,还可能是后囊膜混浊的形成和纤维化的重要原因之一.

作者:戴南平;姚克

来源:眼科研究 2004 年 22卷 3期

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作者:
戴南平;姚克
来源:
眼科研究 2004 年 22卷 3期
标签:
虹膜 晶状体上皮细胞 基质金属蛋白酶抑制因子 后囊膜混浊
目的探讨白内障囊外摘出及人工晶状体植入术后基质金属蛋白酶抑制因子(TIMPs)在虹膜、晶状体上皮细胞的表达和TIMPs对后囊膜混浊的形成及纤维化的影响.方法取25只健康成年家兔,均一只眼行晶状体囊外摘出及人工晶状体值入术,只一眼作为对照组.每5只兔眼为一组,分别于术后1、3、7、14、30d取出虹膜和晶状体上皮细胞,用RT-PCR和反向酶谱分析法检测各标本中的TIMPs mRNA和蛋白质的表达,并用羟脯氨酸试剂盒检测晶状体囊膜羟脯氨酸量的变化.结果在正常虹膜、晶状体上皮细胞组织均有TIMP-1、-2、-3和-4 mRNA的表达,而无相对蛋白质活性的表达;术后第1d,TIMP-1、-2、-3和-4mRNA即出现明显升高,其中术后第7d,TIMP-1和-2 mRNA的表达量为最大,此后逐渐下降,术后第30d的表达量仍高于对照组(P<0.05);TIMP-3 mRNA轻度升高,TIMP-4 mRNA则轻度下降;羟脯氨酸的含量于术后1、3、7d和14d明显低于术后30d(P<0.05).结论 TIMPs可能是抑制白内障囊外摘出及人工晶状体植入后细胞外基质降解的主要因素,还可能是后囊膜混浊的形成和纤维化的重要原因之一.