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目的将反义VEGF质粒用脂质体包裹注入视网膜新生血管模型小鼠眼中,观察其对新生血管的抑制作用.方法将出生7 d的C57BL/6J小鼠44只放人高氧环境中饲养,另外8只于空气环境中饲养.5 d后出高氧环境,随机取36只分成3组.将质粒与脂质体以1:5(W/V)的比例混合,室温下静置30 min.大剂量组玻璃体腔内注入质粒PCR3.1/Anti-VEGF121 0.085 μg;小剂量组玻璃体腔内注入质粒PCR3.1/Anti-VEGF121 0.038 μg;PCR3.1组玻璃体腔内注入质粒PCR3.1 0.053μg,之后空气环境饲养5 d.解剖镜下视网膜铺片观察视网膜血管的分布情况;组织切片任意选取不包括视乳头的20张切片,计数突出内界膜位于视网膜表面的细胞核数;VEGF免疫组化染色阳性细胞.结果视网膜铺片原中周部血管紊乱分布部位,血管分布均匀.而对照组(注射PCR3.1)则无变化.内皮细胞计数小剂量组、大剂量组较高氧组、对照组显著减少,在P17的VEGF在毛细血管的血管内皮细胞的表达均有显著降低,但程度上有差异.结论反义VEGF质粒对于视网膜新生血管的产生有抑制作用,在一定程度上减少了视网膜新生血管的产生,对血管内皮细胞表达VEGF有抑制作用.

作者:曹晖;许迅;樊莹;王方;张皙

来源:眼科研究 2004 年 22卷 3期

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作者:
曹晖;许迅;樊莹;王方;张皙
来源:
眼科研究 2004 年 22卷 3期
标签:
视网膜 新生血管 血管内皮生长因子 反义基因治疗
目的将反义VEGF质粒用脂质体包裹注入视网膜新生血管模型小鼠眼中,观察其对新生血管的抑制作用.方法将出生7 d的C57BL/6J小鼠44只放人高氧环境中饲养,另外8只于空气环境中饲养.5 d后出高氧环境,随机取36只分成3组.将质粒与脂质体以1:5(W/V)的比例混合,室温下静置30 min.大剂量组玻璃体腔内注入质粒PCR3.1/Anti-VEGF121 0.085 μg;小剂量组玻璃体腔内注入质粒PCR3.1/Anti-VEGF121 0.038 μg;PCR3.1组玻璃体腔内注入质粒PCR3.1 0.053μg,之后空气环境饲养5 d.解剖镜下视网膜铺片观察视网膜血管的分布情况;组织切片任意选取不包括视乳头的20张切片,计数突出内界膜位于视网膜表面的细胞核数;VEGF免疫组化染色阳性细胞.结果视网膜铺片原中周部血管紊乱分布部位,血管分布均匀.而对照组(注射PCR3.1)则无变化.内皮细胞计数小剂量组、大剂量组较高氧组、对照组显著减少,在P17的VEGF在毛细血管的血管内皮细胞的表达均有显著降低,但程度上有差异.结论反义VEGF质粒对于视网膜新生血管的产生有抑制作用,在一定程度上减少了视网膜新生血管的产生,对血管内皮细胞表达VEGF有抑制作用.