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目的探索并确立实验性外伤性视神经萎缩模型的建立方法.方法采用改良的Krolein术式,在定量致伤的条件下建立实验性外伤性兔视神经萎缩模型,于20 d和40 d后分批作闪光视觉诱发电位(F-VEP)和病理形态学检查.结果改良的Krolein术式造模40 d后,造模组兔眼视觉电生理的F-VEP P1波和N1波波幅极显著降低(P<0.01),峰时极显著延长(P<0.01);神经纤维数量极显著减少(P<0.01)、髓鞘积分光密度极显著降低(P<0.01)、神经胶质细胞显著增生(P<0.05).结论采用改良的Krolein术式建立的实验性外伤性兔视神经萎缩模型是成功的.

作者:庞龙;王明芳;周华祥;邱波;熊天琴

来源:眼科研究 2004 年 22卷 3期

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作者:
庞龙;王明芳;周华祥;邱波;熊天琴
来源:
眼科研究 2004 年 22卷 3期
标签:
外伤性视神经萎缩 动物模型 实验研究
目的探索并确立实验性外伤性视神经萎缩模型的建立方法.方法采用改良的Krolein术式,在定量致伤的条件下建立实验性外伤性兔视神经萎缩模型,于20 d和40 d后分批作闪光视觉诱发电位(F-VEP)和病理形态学检查.结果改良的Krolein术式造模40 d后,造模组兔眼视觉电生理的F-VEP P1波和N1波波幅极显著降低(P<0.01),峰时极显著延长(P<0.01);神经纤维数量极显著减少(P<0.01)、髓鞘积分光密度极显著降低(P<0.01)、神经胶质细胞显著增生(P<0.05).结论采用改良的Krolein术式建立的实验性外伤性兔视神经萎缩模型是成功的.