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目的 检测视黄酸受体β(RARβ)在视网膜、脉络膜和巩膜中的表达,探讨RARβ和视黄酸(RA)对哺乳类动物形觉剥夺性近视的作用.方法 采用形觉剥夺的方法建立豚鼠眼近视模型.选用1~3 d龄健康三色豚鼠45只,随机分为3组,Ⅰ组为持续遮盖8周组,Ⅱ组为遮盖7周后去遮盖1周组,Ⅲ组为遮盖1周组.右眼为遮盖眼,左眼为开放对照眼.测量双眼实验前后的屈光状态及眼轴.应用免疫组织化学和RT-PCR技术检测RARβ的蛋白和mRNA表达水平.结果 Ⅰ组诱导出了豚鼠明显的近视改变(P<0.05).Ⅱ组去遮盖眼近视度明显降低,眼轴较Ⅰ组短(P<0.05).Ⅲ组遮盖眼屈光度和眼轴与对照眼相比差异无显著统计学意义(P>0.05).Ⅰ组和Ⅲ组遮盖眼视网膜内核层RARβ蛋白表达高于对照眼(P<0.05).Ⅲ组遮盖眼视网膜、脉络膜和巩膜RARβ mRNA表达增强(P<0.05).结论 去除形觉剥夺可以抑制近视.形觉剥夺眼视网膜RARβ蛋白的高表达早于屈光度和眼轴的改变.RARβ在形觉剥夺眼视网膜、脉络膜和巩膜中的表达增强.

作者:吕勇;张金嵩;闫磐石;吕建

来源:眼科研究 2006 年 24卷 4期

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作者:
吕勇;张金嵩;闫磐石;吕建
来源:
眼科研究 2006 年 24卷 4期
标签:
近视 豚鼠 视黄酸受体β 视黄酸
目的 检测视黄酸受体β(RARβ)在视网膜、脉络膜和巩膜中的表达,探讨RARβ和视黄酸(RA)对哺乳类动物形觉剥夺性近视的作用.方法 采用形觉剥夺的方法建立豚鼠眼近视模型.选用1~3 d龄健康三色豚鼠45只,随机分为3组,Ⅰ组为持续遮盖8周组,Ⅱ组为遮盖7周后去遮盖1周组,Ⅲ组为遮盖1周组.右眼为遮盖眼,左眼为开放对照眼.测量双眼实验前后的屈光状态及眼轴.应用免疫组织化学和RT-PCR技术检测RARβ的蛋白和mRNA表达水平.结果 Ⅰ组诱导出了豚鼠明显的近视改变(P<0.05).Ⅱ组去遮盖眼近视度明显降低,眼轴较Ⅰ组短(P<0.05).Ⅲ组遮盖眼屈光度和眼轴与对照眼相比差异无显著统计学意义(P>0.05).Ⅰ组和Ⅲ组遮盖眼视网膜内核层RARβ蛋白表达高于对照眼(P<0.05).Ⅲ组遮盖眼视网膜、脉络膜和巩膜RARβ mRNA表达增强(P<0.05).结论 去除形觉剥夺可以抑制近视.形觉剥夺眼视网膜RARβ蛋白的高表达早于屈光度和眼轴的改变.RARβ在形觉剥夺眼视网膜、脉络膜和巩膜中的表达增强.