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目的 观察基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂GM6001干预外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)视网膜超微结构的改变.方法 取SD大鼠108只随机分为实验对照组36只、外伤性PVR组36只和GM6001干预组36只,应用透射电镜观察视网膜超微结构改变.结果 外伤性PVR组大鼠视网膜光感受器细胞、视网膜色素上皮(RPE)细胞、视网膜内外屏障受损,而应用GM6001干预组视网膜光感受器细胞外节膜盘结构尚清晰;RPE基底部质膜内褶较外伤性PVR组多,胞质中含大量线粒体、吞饮小泡和滑面内质网,部分线粒体嵴脱失;细胞连接清晰、规则.结论 MMPs抑制剂GM6001干预可保护视网膜组织结构,GM6001在干预外伤性PVR的发生发展中起重要作用.

作者:徐国兴;吴雅冰;谢茂松

来源:眼科研究 2008 年 26卷 12期

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作者:
徐国兴;吴雅冰;谢茂松
来源:
眼科研究 2008 年 26卷 12期
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外伤性增生性玻璃体视网膜病变 GM6001 超微结构 视网膜
目的 观察基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂GM6001干预外伤性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)视网膜超微结构的改变.方法 取SD大鼠108只随机分为实验对照组36只、外伤性PVR组36只和GM6001干预组36只,应用透射电镜观察视网膜超微结构改变.结果 外伤性PVR组大鼠视网膜光感受器细胞、视网膜色素上皮(RPE)细胞、视网膜内外屏障受损,而应用GM6001干预组视网膜光感受器细胞外节膜盘结构尚清晰;RPE基底部质膜内褶较外伤性PVR组多,胞质中含大量线粒体、吞饮小泡和滑面内质网,部分线粒体嵴脱失;细胞连接清晰、规则.结论 MMPs抑制剂GM6001干预可保护视网膜组织结构,GM6001在干预外伤性PVR的发生发展中起重要作用.