目的 兔眼中央玻璃体切割后注射dispase蛋白酶,观察dispase蛋白酶诱导玻璃体后脱离(PVD)形成的安全浓度.方法 新西兰白兔24只,随机分为A、B、C组,每组8只,以右眼为实验眼,左眼为对照眼.兔眼中央玻璃体切割后注射0.5mL dispase,浓度分别为A组0.05μmol/min、B组0.1μmol/min、C组0.2μmol/min;对照组注射0.5mL无菌PBS.用药3个月后光镜和透射电镜观察dispase 蛋白酶对视网膜超微结构的影响.结果 光镜下可见0.05μmol/min组、0.1μmol/min组、对照组眼视网膜结构完整,排列整齐,未发现异常改变.0.2μmol/min组眼神经节细胞减少.透射电镜下见各实验组动物视网膜内界膜清晰完整,但A组用药3个月后视网膜光感受器内外节结构大致正常,B组、C组实验眼视网膜在用药3个月后有不同程度的光感受器内外节结构紊乱;节细胞水肿,线粒体嵴断裂、空泡变.对照组视网膜超微结构未见明显异常.结论 0.05、0.1、0.2μmol/min的dispase均可以诱导兔眼的玻璃体后脱离,随着浓度的增加,毒性增大.
作者：高永峰；尹娟娟
来源：眼科研究 2009 年 27卷 4期
