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目的 观察玻璃体腔注射bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管(CNV)的临床效果.方法 采用单中心非随机对照临床回顾性研究,对经间接检眼镜、荧光素眼底血管造影(FFA)以及光学相干断层扫描(OCT)检查确诊的特发性CNV患者共43例(45眼),病程5d~3年,均为中心凹下CNV和旁中心凹下CNV.行bevacizumab玻璃体腔注射1.25mg(0.05mL),注射次数为1~5次,间隔6周,治疗后随访3~12个月,对比分析术前术后的视力、眼底、FFA及OCT表现.结果 平均logMAR视力,术前为0.66±0.35,术后为0.29±0.27,术前术后比较差异有统计学意义(P<0.01).视力平均提高(3.5±2.4)行.OCT显示平均中央视网膜厚度(CFT),术前为(358±103)μm,术后为(229±114)μm,术前术后比较差异有统计学意义(P<0.01).CFT平均下降(129±116)μm.FFA显示渗漏消失者24眼,减少者17眼,渗漏持续者4眼.眼局部除3例有小片结膜下出血外,未出现其他并发症.结论 玻璃体腔注射bevacizumab治疗特发性CNV安全有效,但其长期的疗效和安全性评价尚需进行多中心、大样本的临床随机对照研究.

作者:齐慧君;黎晓新;尹虹;梁健宏;钱彤

来源:眼科研究 2009 年 27卷 6期

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作者:
齐慧君;黎晓新;尹虹;梁健宏;钱彤
来源:
眼科研究 2009 年 27卷 6期
标签:
bevacizumnab 特发性脉络膜新生血管 荧光素眼底血管造影 光学相干断层扫描
目的 观察玻璃体腔注射bevacizumab治疗特发性脉络膜新生血管(CNV)的临床效果.方法 采用单中心非随机对照临床回顾性研究,对经间接检眼镜、荧光素眼底血管造影(FFA)以及光学相干断层扫描(OCT)检查确诊的特发性CNV患者共43例(45眼),病程5d~3年,均为中心凹下CNV和旁中心凹下CNV.行bevacizumab玻璃体腔注射1.25mg(0.05mL),注射次数为1~5次,间隔6周,治疗后随访3~12个月,对比分析术前术后的视力、眼底、FFA及OCT表现.结果 平均logMAR视力,术前为0.66±0.35,术后为0.29±0.27,术前术后比较差异有统计学意义(P<0.01).视力平均提高(3.5±2.4)行.OCT显示平均中央视网膜厚度(CFT),术前为(358±103)μm,术后为(229±114)μm,术前术后比较差异有统计学意义(P<0.01).CFT平均下降(129±116)μm.FFA显示渗漏消失者24眼,减少者17眼,渗漏持续者4眼.眼局部除3例有小片结膜下出血外,未出现其他并发症.结论 玻璃体腔注射bevacizumab治疗特发性CNV安全有效,但其长期的疗效和安全性评价尚需进行多中心、大样本的临床随机对照研究.