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视网膜色素变性(RP)是常见的致盲性眼病,具有高度的遗传性和表型异质性.RP致病基因的确立对探讨该病的发病机制、预防和治疗具有重要的意义.近年来,RP的研究有了新的进展,就常染色体显性遗传RP(adRP)与常染色体隐性遗传RP(arRP)相关基因的研究进行综述,归纳其中常见致病基因的作用及其突变发病的可能机制,为RP的研究提供一定参考.

作者:覃泳杰;郭海科

来源:眼科研究 2009 年 27卷 12期

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作者:
覃泳杰;郭海科
来源:
眼科研究 2009 年 27卷 12期
标签:
视网膜色素变性 常染色体 突变 致病基因 retinitis pigmentosa autosoma mutation pathogenic gene
视网膜色素变性(RP)是常见的致盲性眼病,具有高度的遗传性和表型异质性.RP致病基因的确立对探讨该病的发病机制、预防和治疗具有重要的意义.近年来,RP的研究有了新的进展,就常染色体显性遗传RP(adRP)与常染色体隐性遗传RP(arRP)相关基因的研究进行综述,归纳其中常见致病基因的作用及其突变发病的可能机制,为RP的研究提供一定参考.