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目的 观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在氪激光诱导的BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)中的表达.方法 用氪激光对48只健康雄性BN大鼠的一侧眼进行视网膜光凝以建立CNV动物模型,光凝后连续8周每周对模型鼠行荧光素眼底血管造影(FFA)检查,每周检查后各摘除6只模型眼制备眼球壁切片.依据苏木精-伊红染色测量CNV面积,应用免疫组织化学法测定MCP-1、Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-Rag)蛋白在CNV中的表达.结果 视网膜光凝后1~8周,CNV面积、荧光素渗漏、FⅧ-Rag和MCP-1在CNV中的表达量随着时间的延长逐渐增加,差异均有统计学意义(F=194.43,P<0.01;F=178.84,P<0.01;F=965.15,P<0.01;F=1400.71,P<0.01).CNV面积与荧光素渗漏量(r=0.886,P<0.05)、CNV面积与FⅧ-Rag表达量(r=0.975,P<0.05)、CNV面积与MCP-1表达量(r=0.956,P<0.05)、MCP-1表达量与FⅧ-Rag表达量(r=0.961,P<0.05)、MCP-1表达量与荧光素渗漏量(r=0.914,P<0.05)均呈正相关.结论 MCP-1的表达随CNV面积及荧光素渗漏量的增加而增强,可能在CNV形成和发展过程中起重要作用.

作者:高小燕;何守志;张新秀

来源:眼科研究 2010 年 28卷 8期

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作者:
高小燕;何守志;张新秀
来源:
眼科研究 2010 年 28卷 8期
标签:
脉络膜新生血管 单核细胞趋化蛋白-1 氪激光 Ⅷ因子相关抗原
目的 观察单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在氪激光诱导的BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)中的表达.方法 用氪激光对48只健康雄性BN大鼠的一侧眼进行视网膜光凝以建立CNV动物模型,光凝后连续8周每周对模型鼠行荧光素眼底血管造影(FFA)检查,每周检查后各摘除6只模型眼制备眼球壁切片.依据苏木精-伊红染色测量CNV面积,应用免疫组织化学法测定MCP-1、Ⅷ因子相关抗原(FⅧ-Rag)蛋白在CNV中的表达.结果 视网膜光凝后1~8周,CNV面积、荧光素渗漏、FⅧ-Rag和MCP-1在CNV中的表达量随着时间的延长逐渐增加,差异均有统计学意义(F=194.43,P<0.01;F=178.84,P<0.01;F=965.15,P<0.01;F=1400.71,P<0.01).CNV面积与荧光素渗漏量(r=0.886,P<0.05)、CNV面积与FⅧ-Rag表达量(r=0.975,P<0.05)、CNV面积与MCP-1表达量(r=0.956,P<0.05)、MCP-1表达量与FⅧ-Rag表达量(r=0.961,P<0.05)、MCP-1表达量与荧光素渗漏量(r=0.914,P<0.05)均呈正相关.结论 MCP-1的表达随CNV面积及荧光素渗漏量的增加而增强,可能在CNV形成和发展过程中起重要作用.