目的 观察考布他汀A4(CA4)隐形/靶向脂质体对激光诱导的棕色挪威(BN)大鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用.方法 成年BN大鼠20只,647 nm氪红激光光凝视网膜至Bruch膜破裂诱导CNV,脂质体药物的制备采用薄膜分散-超声法.动物模型随机分为考布他汀A4磷酸盐(CA4P)组、连接精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸三肽(RGD)靶头的CA4靶向脂质体(RGD-SSL-CA4)组、连接RGD靶头的空白靶向脂质体(RGD-SSL)组、不连接RGD靶头的CA4隐形脂质体(SSL-CA4)组和生理盐水(NS)组,于激光光凝后3 d和10 d经大鼠尾静脉给药.光凝后1周和2周进行荧光素眼底血管造影(FFA)检查,观察激光斑处荧光素渗漏情况.激光光凝后2周行FITC-Dextran灌注后处死大鼠制作脉络膜铺片,计算CNV面积.结果 RGD-SSL-CA4组视网膜光凝斑处的荧光素渗漏明显较其他组轻.RGD-SSL-CA4组CNV面积为(25 360±14 050)μm2,NS组为(46 500±17 230)μm2,RGD-SSL-CA4组较NS组明显缩小,差异有统计学意义(P＜0.05);CA4P组为(38 290±19 290)μm2,RGD-SSL组为(44 150±16 410)μm2,SSL-CA4组为(39 690±17 850)μm2,与NS组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 RGD-SSL-CA4具有长循环、靶向的双重优势,可显著抑制激光诱导的CNV.
作者：马丽；刘瑜玲；许珺辉
来源：眼科研究 2010 年 28卷 9期
