背景选择理想的基因载体是当前基因研究和治疗的前提与关键,超声微泡造影剂作为一种新型的基因载体,可安全、快速、有效地增强目的基因的转染和表达.目的观察超声微泡造影剂介导睫状神经营养因子(CNTF)基因转染视神经损伤大鼠对视功能及视网膜神经节细胞(RGCs)存活的影响.方法SD大鼠60只随机分为正常对照组、假伤组、单纯损伤组、单纯质粒组、质粒+超声组、超声微泡组.采用钳夹大鼠右眼视神经法制作视神经损伤大鼠模型,然后各处理组大鼠分别接受相应的干预处理.质粒采用玻璃体腔注射法注入,超声则采用辐照法进行干预.造模前1 d和损伤后第7天检测每组大鼠闪光视觉诱发电位(F-VEP),并于第7天处死各组大鼠.应用荧光金逆行标记法计数各组大鼠RGCs存活数,采用实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测大鼠视网膜中CNTF mRNA的表达量.结果损伤后第7天,单纯损伤组大鼠F-VEP P1波的隐含时较单纯质粒组、质粒+超声组和超声微泡组明显延长,超声微泡组P1波的隐含时短于单纯质粒组和质粒+超声组,差异均有统计学意义(P＜0.05).单纯质粒组、质粒+超声组和超声微泡组F-VEPP1波的振幅均高于单纯损伤组,超声微泡组高于单纯质粒组和质粒+超声组,差异均有统计学意义(P＜0.05).超声微泡组大鼠与正常对照组比较P1波振幅降低,差
作者：刘敏；刘苏；王志刚；谢文跃
来源：中华实验眼科杂志 2011 年 29卷 4期
