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背景 选择性激光小梁成形术(SLT)已被美国FDA批准应用于临床并已成为原发性开角型青光眼(POAG)治疗的一线选择,中国目前已有关于其疗效的评价,但国内的研究结果均为单中心临床研究,所用的治疗参数不统一,治疗效果也存在争议,尚缺乏SLT对中国POAG患者治疗的多中心临床研究评估结果.目的观察SLT治疗中国POAG患者的安全性和有效性.方法 采用前瞻性、多中心、自身对照临床研究设计.对纳入的年龄≥18岁的POAG患者62例62眼采用Lumenis Selecta DuetTM或Lumenis SelectaⅡ激光治疗仪进行360°房角标准化SLT治疗,共100个激光脉冲,即每个象限激发25个点,预置脉冲时间为3 ns,光斑大小为400 μm,治疗能量以下方小梁为标准,从0.6mJ开始,调整激光能量至见气泡出现,在该能量基础上降低0.1mJ.激光治疗后lh、ld、2周、4周、3个月、6个月时进行随访,疗效观察指标包括眼压、眼压降低值、眼压降低20%和30%的患眼眼数及百分比;安全性观察指标包括出现结膜充血、前房闪辉等局部不良反应的眼数. 结果 患者SLT术前基线眼压为(25.7±2.6)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),术后ld、2周、4周、3个月、6个月眼压均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.001),术后ld眼压最低,为(16.5±4.5)mmHg;术后4周~6个月眼压趋于稳定.SLT术后ld~6个月眼

作者:葛坚;孙兴怀;林丁;赵平;吴作红

来源:中华实验眼科杂志 2014 年 32卷 2期

知识库介绍

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作者:
葛坚;孙兴怀;林丁;赵平;吴作红
来源:
中华实验眼科杂志 2014 年 32卷 2期
标签:
青光眼/原发性开角型/手术 眼压/生理功能 激光 选择性激光小梁成形术/方法,安全性,有效性 多中心临床研究 Glaucoma/primary open angle/surgery Intraocular pressure/physiological function Laser Selective laser trabeculoplasty/method,safety,efficacy Multicenter clinical trail
背景 选择性激光小梁成形术(SLT)已被美国FDA批准应用于临床并已成为原发性开角型青光眼(POAG)治疗的一线选择,中国目前已有关于其疗效的评价,但国内的研究结果均为单中心临床研究,所用的治疗参数不统一,治疗效果也存在争议,尚缺乏SLT对中国POAG患者治疗的多中心临床研究评估结果.目的观察SLT治疗中国POAG患者的安全性和有效性.方法 采用前瞻性、多中心、自身对照临床研究设计.对纳入的年龄≥18岁的POAG患者62例62眼采用Lumenis Selecta DuetTM或Lumenis SelectaⅡ激光治疗仪进行360°房角标准化SLT治疗,共100个激光脉冲,即每个象限激发25个点,预置脉冲时间为3 ns,光斑大小为400 μm,治疗能量以下方小梁为标准,从0.6mJ开始,调整激光能量至见气泡出现,在该能量基础上降低0.1mJ.激光治疗后lh、ld、2周、4周、3个月、6个月时进行随访,疗效观察指标包括眼压、眼压降低值、眼压降低20%和30%的患眼眼数及百分比;安全性观察指标包括出现结膜充血、前房闪辉等局部不良反应的眼数. 结果 患者SLT术前基线眼压为(25.7±2.6)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),术后ld、2周、4周、3个月、6个月眼压均明显下降,差异均有统计学意义(P<0.001),术后ld眼压最低,为(16.5±4.5)mmHg;术后4周~6个月眼压趋于稳定.SLT术后ld~6个月眼