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先天性白内障是导致儿童低视力及盲的常见眼科疾病之一.在众多致病因素中,遗传因素占首要地位.随着分子生物学技术的发展,已经明确了与先天性白内障有关的基因近30余个,且数量仍在不断增加.更多致病基因的发现及其功能的研究对于了解晶状体的生物学特性和白内障的病理生理学机制具有重要的价值,这有利于寻找预防白内障的新方法,使个体化基因干预成为可能.本研究从晶状体胚胎学及与先天性白内障相关的基因两方面就先天性白内障致病基因的研究进展进行综述.

作者:胡姗姗

来源:中华实验眼科杂志 2015 年 33卷 6期

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作者:
胡姗姗
来源:
中华实验眼科杂志 2015 年 33卷 6期
标签:
先天性白内障 遗传 基因 突变 Congenital cataract Inherited Gene Mutation
先天性白内障是导致儿童低视力及盲的常见眼科疾病之一.在众多致病因素中,遗传因素占首要地位.随着分子生物学技术的发展,已经明确了与先天性白内障有关的基因近30余个,且数量仍在不断增加.更多致病基因的发现及其功能的研究对于了解晶状体的生物学特性和白内障的病理生理学机制具有重要的价值,这有利于寻找预防白内障的新方法,使个体化基因干预成为可能.本研究从晶状体胚胎学及与先天性白内障相关的基因两方面就先天性白内障致病基因的研究进展进行综述.