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背景 视网膜静脉阻塞是常见的视网膜血管性疾病,目前溶栓和抗凝疗法是重要的治疗手段.然而,系统溶栓疗法效率较低,且易增加出血风险. 目的 观察玻璃体腔注射纤溶酶K区缺失突变体(PLM-ΔK)对光化学诱导的大鼠视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的治疗作用. 方法 用SD大鼠尾静脉注射孟加拉玫瑰红溶液40 mg/kg,然后用氩激光照射视网膜静脉法建立SD大鼠BRVO模型,采用随机数字表法将造模成功的40只大鼠随机分为平衡盐溶液(BSS)组、0.01U(商品单位)PLM-ΔK组、0.02 U PLM-ΔK组和0.03 UPLM-ΔK组,每组10只.造模并避光饲养大鼠12h后于大鼠玻璃体腔内分别注射BSS和0.01、0.02或0.03 UPLM-ΔK 10μl,各组大鼠于注射后3d行间接检眼镜、荧光素眼底血管造影(FFA)检查.用过量麻醉法处死SD大鼠并制备视网膜铺片和眼球壁切片,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠球壁的形态学变化;采用免疫荧光法检测大鼠球壁组织中人纤连蛋白(FN)和层黏连蛋白(LN)的表达;透射电子显微镜下观察大鼠视网膜的超微结构改变.结果 玻璃体腔内药物注射后3d,FFA显示BSS组及0.01、0.02或0.03 U PLM-ΔK组视网膜分支静脉再通达2支以上的大鼠数量分别为0、3、6和8只,组间总体比较差异有统计学意义(x2=9.635,P=0.022),其中0.01 U PLM-ΔK组再通血管的大鼠数量与BSS

作者:陈武;莫炜;黄欣;欧阳艳玲;宋后燕;张志云

来源:中华实验眼科杂志 2016 年 34卷 5期

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作者:
陈武;莫炜;黄欣;欧阳艳玲;宋后燕;张志云
来源:
中华实验眼科杂志 2016 年 34卷 5期
标签:
视网膜静脉阻塞/治疗 纤维蛋白溶解剂/用法及用量 玻璃体注射 溶栓疗法/方法 动物模型 SD大鼠 Retinal vein occlusion/therapy Fibrinolytic agents/administration & dosage Intravitreal injection Thrombolytic therapy/methods Disease models,animal SD rats
背景 视网膜静脉阻塞是常见的视网膜血管性疾病,目前溶栓和抗凝疗法是重要的治疗手段.然而,系统溶栓疗法效率较低,且易增加出血风险. 目的 观察玻璃体腔注射纤溶酶K区缺失突变体(PLM-ΔK)对光化学诱导的大鼠视网膜分支静脉阻塞(BRVO)的治疗作用. 方法 用SD大鼠尾静脉注射孟加拉玫瑰红溶液40 mg/kg,然后用氩激光照射视网膜静脉法建立SD大鼠BRVO模型,采用随机数字表法将造模成功的40只大鼠随机分为平衡盐溶液(BSS)组、0.01U(商品单位)PLM-ΔK组、0.02 U PLM-ΔK组和0.03 UPLM-ΔK组,每组10只.造模并避光饲养大鼠12h后于大鼠玻璃体腔内分别注射BSS和0.01、0.02或0.03 UPLM-ΔK 10μl,各组大鼠于注射后3d行间接检眼镜、荧光素眼底血管造影(FFA)检查.用过量麻醉法处死SD大鼠并制备视网膜铺片和眼球壁切片,采用苏木精-伊红染色法观察大鼠球壁的形态学变化;采用免疫荧光法检测大鼠球壁组织中人纤连蛋白(FN)和层黏连蛋白(LN)的表达;透射电子显微镜下观察大鼠视网膜的超微结构改变.结果 玻璃体腔内药物注射后3d,FFA显示BSS组及0.01、0.02或0.03 U PLM-ΔK组视网膜分支静脉再通达2支以上的大鼠数量分别为0、3、6和8只,组间总体比较差异有统计学意义(x2=9.635,P=0.022),其中0.01 U PLM-ΔK组再通血管的大鼠数量与BSS