目的:比较治疗－延长(TAE)方案与按需治疗(PRN)方案应用于玻璃体内注射康柏西普治疗息肉样脉络膜血管病变(PCV)的疗效和安全性。方法:采用非随机对照研究方法，纳入2016年10月至2019年1月于北京大学人民manbet官网登录
眼科就诊的未经治疗的PCV患者91例91眼。所有患者确诊后均接受康柏西普0.5 mg玻璃体内注射；按照患者意愿决定其抗VEGF治疗方案，根据治疗方案将患者分为按需治疗组(3＋PRN组)和治疗－延长组(3＋TAE组)。随访时间为1年。所有患眼均接受ETDRS视力表、光学相干断层扫描(OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)及吲哚菁绿脉络膜血管造影(ICGA)检查，并记录最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心视网膜厚度(CRT)、最大视网膜厚度(MRT)、色素上皮脱离(PED)高度、脉络膜息肉样病灶数量及面积、视网膜出血面积、分枝状血管网(BVN)面积。比较2个组在治疗后1年内的治疗间隔时间及治疗次数。结果:治疗后1年，3＋PRN组和3＋TAE组的BCVA提升幅度分别为5.0(－2.0，15.0)和6.0(－1.0，14.0)个字母，组间比较差异无统计学意义(
Z＝－0.352，
P＝0.725)；2个组患眼CRT、MRT、PED高度变化量比较差异均无统计学意义(
Z＝－0.145、－0.529、－0.985，均
P>0.05)；2个组患眼息肉数量、息肉面积、不同息肉消退程度
作者：汤然；汤稷旸；韩馨瑶；张琳崎；黎晓新；赵明威；曲进锋
来源：中华实验眼科杂志 2024 年 42卷 1期
