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目的 比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性.方法 将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀 20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性.结果 治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义 (P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义 (P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3

作者:于薇;彭应心;曹东平;张勇涛

来源:疑难病杂志 2009 年 8卷 9期

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作者:
于薇;彭应心;曹东平;张勇涛
来源:
疑难病杂志 2009 年 8卷 9期
标签:
匹伐他汀 辛伐他汀 高脂血症
目的 比较国产匹伐他汀与辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和安全性.方法 将高脂血症患者65例随机分为匹伐他汀2 mg组(34例)和辛伐他汀 20 mg组(31例),2组均每日服药1次,治疗时间8周,观察调脂疗效和安全性.结果 治疗8周末与治疗前比较,2组胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)降低,差异均有统计学意义 (P<0.01),三酰甘油(TG)降低和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高,差异均无统计学意义 (P>0.05);2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).按照"中国成人血脂异常防治指南"LDL-C达标标准,匹伐他汀组、辛伐他汀组在服药8周后血清LDL-C水平达标率分别为85.3