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目的:评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFRT-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法晚期NSCLC患者160例使用EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼治疗,其中77例(48.1%)为一线治疗组,83例(51.9%)为二线治疗组。观测其临床特征、治疗效果及生存时间,并对药物安全性进行评估。结果EGFR-TKI治疗总有效率为33.8%(54/160),疾病控制率为74.4%(119/160)。无进展中位生存时间为9.8个月,中位生存时间为14.5个月,1年生存率为55%。 Logistic多因素回归分析显示,病理类型、皮疹情况和血清CEA变化与有效率相关( P均<0.05);病理类型、吸烟史、皮疹情况、血清CEA变化与疾病控制率相关( P均<0.05);病理类型为影响无进展生存的独立因素,PS评分为影响生存的独立因素。一线治疗、二线治疗疗效相当。药物不良反应主要表现为皮疹和轻度腹泻。结论 EGFR-TKI治疗晚期NSCLC安全有效。

作者:王光辉;许阳;刘勇谋;张金萍

来源:疑难病杂志 2014 年 7期

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作者:
王光辉;许阳;刘勇谋;张金萍
来源:
疑难病杂志 2014 年 7期
标签:
非小细胞肺癌,晚期 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 治疗 Non-small cea lung cancer,advanced Epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors Treatment
目的:评价表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFRT-TKI)治疗晚期非小细胞肺癌( NSCLC)的疗效及安全性。方法晚期NSCLC患者160例使用EGFR-TKI吉非替尼或厄洛替尼治疗,其中77例(48.1%)为一线治疗组,83例(51.9%)为二线治疗组。观测其临床特征、治疗效果及生存时间,并对药物安全性进行评估。结果EGFR-TKI治疗总有效率为33.8%(54/160),疾病控制率为74.4%(119/160)。无进展中位生存时间为9.8个月,中位生存时间为14.5个月,1年生存率为55%。 Logistic多因素回归分析显示,病理类型、皮疹情况和血清CEA变化与有效率相关( P均<0.05);病理类型、吸烟史、皮疹情况、血清CEA变化与疾病控制率相关( P均<0.05);病理类型为影响无进展生存的独立因素,PS评分为影响生存的独立因素。一线治疗、二线治疗疗效相当。药物不良反应主要表现为皮疹和轻度腹泻。结论 EGFR-TKI治疗晚期NSCLC安全有效。