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目的:探讨高强度聚焦超声( HIFU )联合调强适形放射治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法2011年5月—2013年12月收治原发性肝癌患者60例,按照患者入院时间的先后顺序随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用HIFU联合调强适形放疗,对照组单纯行调强适形放疗。比较2组近期疗效、疼痛评分并检测肝功能、肿瘤标记物( CEA、AFP)、T细胞亚群及NK细胞水平,观察2组不良反应。结果研究组的总有效率为80.0%,明显高于对照组的53.3%( P <0.05);随着放疗剂量的增加,2组疼痛评分均较治疗前逐渐减轻( P <0.05),且研究组疼痛减轻程度较对照组明显,差异有统计学意义( P <0.05);治疗前后研究组、对照组的总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶均无明显差异,2组治疗后CEA、AFP均改善( P <0.05),且研究组AFP改善较对照组更明显( P <0.05);研究组治疗后4周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较其治疗前及对照组治疗后4周明显改善( P <0.05);2组治疗后不良反应主要是白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肾肠道反应、肾功能损害,但2组比较差异无统计学意义( P >0.05)。结论采用HIFU联合调强适形放疗可以提高原发性肝癌的治疗效果,缓解患者疼痛,

作者:周莉;杜天幸;朱小鹏

来源:疑难病杂志 2015 年 12期

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作者:
周莉;杜天幸;朱小鹏
来源:
疑难病杂志 2015 年 12期
标签:
肝癌 高强度聚焦超声 调强适形放疗 Hepatocellular cancer High intensity focused ultrasound Intensity modulated radiation therapy
目的:探讨高强度聚焦超声( HIFU )联合调强适形放射治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法2011年5月—2013年12月收治原发性肝癌患者60例,按照患者入院时间的先后顺序随机分为研究组和对照组各30例,研究组采用HIFU联合调强适形放疗,对照组单纯行调强适形放疗。比较2组近期疗效、疼痛评分并检测肝功能、肿瘤标记物( CEA、AFP)、T细胞亚群及NK细胞水平,观察2组不良反应。结果研究组的总有效率为80.0%,明显高于对照组的53.3%( P <0.05);随着放疗剂量的增加,2组疼痛评分均较治疗前逐渐减轻( P <0.05),且研究组疼痛减轻程度较对照组明显,差异有统计学意义( P <0.05);治疗前后研究组、对照组的总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶均无明显差异,2组治疗后CEA、AFP均改善( P <0.05),且研究组AFP改善较对照组更明显( P <0.05);研究组治疗后4周CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较其治疗前及对照组治疗后4周明显改善( P <0.05);2组治疗后不良反应主要是白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、肾肠道反应、肾功能损害,但2组比较差异无统计学意义( P >0.05)。结论采用HIFU联合调强适形放疗可以提高原发性肝癌的治疗效果,缓解患者疼痛,