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目的:观察艾地苯醌联合尼莫地平治疗脑梗死后血管性认知功能障碍( VCI)的临床疗效与安全性。方法选择2013年1月—2014年12月海南省边防总队manbet官网登录 收治的VCI患者109例,根据随机数字表法分为联合组(55例)、对照组(54例),2组均给予常规对症治疗,对照组口服尼莫地平30 mg,每日3次,连续3个月;联合组在对照组基础上加服艾地苯醌30 mg,每日3次,疗程3个月。治疗后观察2组临床疗效,记录治疗后不同时点简易精神状态检查量表( MMSE)评分与日常生活活动能力评定量表( Barthel指数)评分变化与服药期间药物不良反应。结果服药3个月后联合组总有效率高于对照组(94 F.5%vs.81.5%),差异有统计学意义(χ2=4.427, P =0.035)。与治疗前比较,治疗后2组患者MMSE评分与Barthel指数评分均逐步升高( P <0.01)。联合组治疗2个月、3个月MMSE评分显著高于对照组[(21.7±3.6)分vs.(20.2±3.2)分, t =2.303, P <0.05;(23.8±4.2)分 vs.(21.5±3.7)分, t =3.039, P <0.05],治疗3个月后 Barthel指数评分显著高于对照组[(58.1±7.5)分 vs.(54.6±6.3)分, t =2.646, P =0.009]。2组服药期间胃肠道不适、低血压、面部潮红、皮疹等不良反应发生率比较

作者:付晓雪;徐波;王笑嫔;殷丽萍

来源:疑难病杂志 2016 年 15卷 2期

知识库介绍

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作者:
付晓雪;徐波;王笑嫔;殷丽萍
来源:
疑难病杂志 2016 年 15卷 2期
标签:
血管性认知功能障碍 艾地苯醌 尼莫地平 简易精神状态检查评分 日常生活活动能力 不良反应 Vascular cognitive impairment Idebenone Nimodipine Mini mental state examination score Activities of daily living Adverse reactions
目的:观察艾地苯醌联合尼莫地平治疗脑梗死后血管性认知功能障碍( VCI)的临床疗效与安全性。方法选择2013年1月—2014年12月海南省边防总队manbet官网登录 收治的VCI患者109例,根据随机数字表法分为联合组(55例)、对照组(54例),2组均给予常规对症治疗,对照组口服尼莫地平30 mg,每日3次,连续3个月;联合组在对照组基础上加服艾地苯醌30 mg,每日3次,疗程3个月。治疗后观察2组临床疗效,记录治疗后不同时点简易精神状态检查量表( MMSE)评分与日常生活活动能力评定量表( Barthel指数)评分变化与服药期间药物不良反应。结果服药3个月后联合组总有效率高于对照组(94 F.5%vs.81.5%),差异有统计学意义(χ2=4.427, P =0.035)。与治疗前比较,治疗后2组患者MMSE评分与Barthel指数评分均逐步升高( P <0.01)。联合组治疗2个月、3个月MMSE评分显著高于对照组[(21.7±3.6)分vs.(20.2±3.2)分, t =2.303, P <0.05;(23.8±4.2)分 vs.(21.5±3.7)分, t =3.039, P <0.05],治疗3个月后 Barthel指数评分显著高于对照组[(58.1±7.5)分 vs.(54.6±6.3)分, t =2.646, P =0.009]。2组服药期间胃肠道不适、低血压、面部潮红、皮疹等不良反应发生率比较