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目的:观察利妥昔单抗用于非霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果及其对体液免疫水平的影响。方法选取2012年2月—2016年2月湖北省恩施州中心manbet官网登录 血液科诊治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各39例。对照组采用CHOP方案:环磷酰胺750 mg/m2+长春新碱1.4 mg/m2+表柔比星60 mg/m2静脉滴注,3次/d;同时口服泼尼松片100 mg/d;研究组在对照组CHOP方案治疗基础上联合应用利妥昔单抗注射液375 mg/m2静脉滴注。2组患者21 d为1个疗程,连续治疗6个周期。比较2组患者的临床疗效、血清免疫球蛋白、补体水平、不良反应及化疗后随访生存情况。结果研究组总有效率为64.1%,显著高于对照组41.0%,差异有统计学意义(χ2=4.165, P =0.041);与治疗前比较,化疗后2组免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平无明显变化( P﹥0.05),而补体C3、C4水平均明显降低( t 对照组=4.171、4.577, t 研究组=8.973、8.612, P =0.434、0.347、0.351、0.000、0.000),且研究组降低程度较对照组更显著( t =4.929、5.295, P <0.05);2组患者在白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、脱发、骨髓抑制、血小板减少及贫血等不良反应发生方面比较,差异无统计学意义(P

作者:许京淑;李松;陈杨杨;徐奔;向航

来源:疑难病杂志 2016 年 15卷 10期

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作者:
许京淑;李松;陈杨杨;徐奔;向航
来源:
疑难病杂志 2016 年 15卷 10期
标签:
利妥昔单抗 非霍奇金淋巴瘤 疗效 免疫球蛋白 补体 Rituximab Lymphoma Efficacy Immunoglobulins Complement
目的:观察利妥昔单抗用于非霍奇金淋巴瘤患者的治疗效果及其对体液免疫水平的影响。方法选取2012年2月—2016年2月湖北省恩施州中心manbet官网登录 血液科诊治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各39例。对照组采用CHOP方案:环磷酰胺750 mg/m2+长春新碱1.4 mg/m2+表柔比星60 mg/m2静脉滴注,3次/d;同时口服泼尼松片100 mg/d;研究组在对照组CHOP方案治疗基础上联合应用利妥昔单抗注射液375 mg/m2静脉滴注。2组患者21 d为1个疗程,连续治疗6个周期。比较2组患者的临床疗效、血清免疫球蛋白、补体水平、不良反应及化疗后随访生存情况。结果研究组总有效率为64.1%,显著高于对照组41.0%,差异有统计学意义(χ2=4.165, P =0.041);与治疗前比较,化疗后2组免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平无明显变化( P﹥0.05),而补体C3、C4水平均明显降低( t 对照组=4.171、4.577, t 研究组=8.973、8.612, P =0.434、0.347、0.351、0.000、0.000),且研究组降低程度较对照组更显著( t =4.929、5.295, P <0.05);2组患者在白细胞减少、恶心呕吐、肝功能损害、脱发、骨髓抑制、血小板减少及贫血等不良反应发生方面比较,差异无统计学意义(P