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凋亡作为一种发生在生物体内程序性死亡的过程,受多种基因的调控,对生物的正常发育和组织细胞稳态至关重要.凋亡参与了多种心血管疾病的病理过程,并且是缺血性心功能障碍的主要原因之一.磷酸肌醇3激酶(PI3K)是一种脂质激酶,在细胞存活、心电生理和能量代谢等方面发挥着重要作用,是治疗和预防心脏疾病相关损伤的重要靶点.PI3K可产生磷脂酰肌醇-3,4,5-磷酸膜磷脂(PIP3),进而激活3-磷酸肌醇依赖激酶-1(PDK-1)和AKT,发挥对心脏疾病中心肌损伤的调控作用.通过对PI3K/AKT信号通路的干预,可减轻心肌凋亡程度,表现出对心肌细胞的保护作用.文章对此通路及其与心肌细胞凋亡关系的研究进展作一综述.

作者:李玉华

来源:疑难病杂志 2019 年 18卷 11期

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作者:
李玉华
来源:
疑难病杂志 2019 年 18卷 11期
标签:
磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B 心血管疾病 细胞凋亡
凋亡作为一种发生在生物体内程序性死亡的过程,受多种基因的调控,对生物的正常发育和组织细胞稳态至关重要.凋亡参与了多种心血管疾病的病理过程,并且是缺血性心功能障碍的主要原因之一.磷酸肌醇3激酶(PI3K)是一种脂质激酶,在细胞存活、心电生理和能量代谢等方面发挥着重要作用,是治疗和预防心脏疾病相关损伤的重要靶点.PI3K可产生磷脂酰肌醇-3,4,5-磷酸膜磷脂(PIP3),进而激活3-磷酸肌醇依赖激酶-1(PDK-1)和AKT,发挥对心脏疾病中心肌损伤的调控作用.通过对PI3K/AKT信号通路的干预,可减轻心肌凋亡程度,表现出对心肌细胞的保护作用.文章对此通路及其与心肌细胞凋亡关系的研究进展作一综述.