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目的:评价透明晶状体屈光手术的有效性、预测性和安全性.方法:对屈光不正患者58例87眼行透明晶状体超声乳化摘除联合折叠式人工晶状体植入.患者年龄25~73岁,平均54.32岁.将病例分为3组,A组为高度近视共61眼,眼轴长度(29.57±2.10)mm,等效球镜度数(-11.93±4.64)D,植入人工晶状体屈光度(+9.0±3.82)D;B组为远视共17眼,眼轴长度(22.39±0.96)mm,等效球镜度数(+2.29±1.05)D,植入人工晶状体屈光度(+22.70±2.08)D;C组为屈光参差共9眼,眼轴长度(28.48±1.77)mm,屈光参差度数(-11.25±5.38)D,植入人工晶状体屈光度(+10.62±3.62)D.随访3~36个月.结果:术后最佳矫正视力87眼均达到或超过术前最佳矫正视力;术后裸眼视力达到或超过术前最佳矫正视力者在A、B、C组分别占86.89

作者:谢立信;姚瞻;王智鹏;孙洁

来源:眼视光学杂志 2002 年 04卷 1期

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作者:
谢立信;姚瞻;王智鹏;孙洁
来源:
眼视光学杂志 2002 年 04卷 1期
标签:
屈光眼/外科学 晶状体,透明 屈光不正/外科学
目的:评价透明晶状体屈光手术的有效性、预测性和安全性.方法:对屈光不正患者58例87眼行透明晶状体超声乳化摘除联合折叠式人工晶状体植入.患者年龄25~73岁,平均54.32岁.将病例分为3组,A组为高度近视共61眼,眼轴长度(29.57±2.10)mm,等效球镜度数(-11.93±4.64)D,植入人工晶状体屈光度(+9.0±3.82)D;B组为远视共17眼,眼轴长度(22.39±0.96)mm,等效球镜度数(+2.29±1.05)D,植入人工晶状体屈光度(+22.70±2.08)D;C组为屈光参差共9眼,眼轴长度(28.48±1.77)mm,屈光参差度数(-11.25±5.38)D,植入人工晶状体屈光度(+10.62±3.62)D.随访3~36个月.结果:术后最佳矫正视力87眼均达到或超过术前最佳矫正视力;术后裸眼视力达到或超过术前最佳矫正视力者在A、B、C组分别占86.89