您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览192 | 下载28

目的:观察STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管的早期病理变化.方法:45只SD大鼠被随机分为糖尿病组(DM)和对照组(CON),用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导SD大鼠建立糖尿病动物模型,分别饲养3个月和6个月.各组大鼠到期后,取眼球,采用视网膜消化铺片PAS染色、细胞图像分析及透射电镜技术进行早期糖尿病视网膜微血管形态学检查,记数微血管细胞数和无细胞血管数目,观察微血管及细胞超微结构.结果:糖尿病视网膜早期微血管周细胞数目逐渐减少,无细胞血管增多.超微结构显示微血管细胞结构异常,基底膜变性、增厚.结论:糖尿病视网膜病变早期存在微血管细胞病变、基底膜变性增厚及无细胞血管形成的改变.临床应重视糖尿病视网膜病变(DR)的早期防治,改善微血管循环.

作者:庞东渤;符丽娟;刘学政

来源:眼视光学杂志 2005 年 7卷 1期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:192 | 下载:28
作者:
庞东渤;符丽娟;刘学政
来源:
眼视光学杂志 2005 年 7卷 1期
标签:
糖尿病视网膜病变/超微结构 微血管 糖尿病视网膜病变/病理学
目的:观察STZ-糖尿病大鼠视网膜微血管的早期病理变化.方法:45只SD大鼠被随机分为糖尿病组(DM)和对照组(CON),用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导SD大鼠建立糖尿病动物模型,分别饲养3个月和6个月.各组大鼠到期后,取眼球,采用视网膜消化铺片PAS染色、细胞图像分析及透射电镜技术进行早期糖尿病视网膜微血管形态学检查,记数微血管细胞数和无细胞血管数目,观察微血管及细胞超微结构.结果:糖尿病视网膜早期微血管周细胞数目逐渐减少,无细胞血管增多.超微结构显示微血管细胞结构异常,基底膜变性、增厚.结论:糖尿病视网膜病变早期存在微血管细胞病变、基底膜变性增厚及无细胞血管形成的改变.临床应重视糖尿病视网膜病变(DR)的早期防治,改善微血管循环.