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目的筛选视觉可塑性相关基因,探讨视觉可塑性关键期形成及终止的分子机制.方法应用抑制性消减杂交技术构建幼年和成年大鼠视皮层差异表达的cDNA文库,并通过PCR筛选、反向Northern杂交验证、测序及同源性检索对差异表达基因进行分析.结果成功建立了高消减效率的幼年和成年大鼠视皮层差异表达的cDNA文库,筛选得到42个在大鼠视觉可塑性关键期终止后视皮层上调表达的基因片段、51个在大鼠视觉可塑性关键期视皮层上调表达的基因片段.经测序及同源性分析,共得到16个有效序列,其中15个为已知基因,另一个可能为新基因片段.结论通过对幼年和成年大鼠视皮层差异表达的cDNA文库的建立,筛选出一批与视觉可塑性关键期形成或终止相关的候选基因,为进一步阐明视觉可塑性的分子机制提供了重要基础.

作者:江文珊;阴正勤

来源:眼视光学杂志 2006 年 8卷 3期

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作者:
江文珊;阴正勤
来源:
眼视光学杂志 2006 年 8卷 3期
标签:
视皮层 可塑性 cDNA文库 大鼠
目的筛选视觉可塑性相关基因,探讨视觉可塑性关键期形成及终止的分子机制.方法应用抑制性消减杂交技术构建幼年和成年大鼠视皮层差异表达的cDNA文库,并通过PCR筛选、反向Northern杂交验证、测序及同源性检索对差异表达基因进行分析.结果成功建立了高消减效率的幼年和成年大鼠视皮层差异表达的cDNA文库,筛选得到42个在大鼠视觉可塑性关键期终止后视皮层上调表达的基因片段、51个在大鼠视觉可塑性关键期视皮层上调表达的基因片段.经测序及同源性分析,共得到16个有效序列,其中15个为已知基因,另一个可能为新基因片段.结论通过对幼年和成年大鼠视皮层差异表达的cDNA文库的建立,筛选出一批与视觉可塑性关键期形成或终止相关的候选基因,为进一步阐明视觉可塑性的分子机制提供了重要基础.