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目的 探讨葡萄糖调节蛋白(78 kd glucose-regulated protein,grp78)在糖尿病性白内障发病机制中的作用.方法 32只Wistar大鼠随机分为4组:链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)糖尿痛大鼠1、2、3个月模型组及正常对照组,每组8只.对大鼠采用STZ 60 mg/kg的剂量一次性腹腔注射制备糖尿病模型.各时段分批处死大鼠,每只大鼠左眼采用免疫组织化学法,右眼用半定量RT-PCR的方法检测晶状体上皮细胞中grp78的表达情况.结果 Grp78在正常大鼠晶状体上皮细胞中少量表达.免疫组化光密度值为28.66±5.90,RT-PCR检测光密度比值为0.889±0.006;糖尿病大鼠1、2、3个月组免疫组化光密度值分别为49.56±6.54、63.74±9.05、78.15±9.05,RT-PCR光密度比值分别为0.920±0.011、0.948±0.004、0.976±0.006.经统计学分析,糖尿病组大鼠晶状体上皮细胞中grp78的表达较正常组高(P<0.01),并随着病程的延长而表达增加(P<0.05).结论 葡萄糖调节蛋白参与了糖尿病性白内障的发生、发展.

作者:LI Manli;吴雅臻;QI Hui;范斌;张小猛

来源:眼视光学杂志 2008 年 10卷 4期

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作者:
LI Manli;吴雅臻;QI Hui;范斌;张小猛
来源:
眼视光学杂志 2008 年 10卷 4期
标签:
糖尿病性白内障 葡萄糖调节蛋白 晶状体上皮细胞 大鼠
目的 探讨葡萄糖调节蛋白(78 kd glucose-regulated protein,grp78)在糖尿病性白内障发病机制中的作用.方法 32只Wistar大鼠随机分为4组:链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)糖尿痛大鼠1、2、3个月模型组及正常对照组,每组8只.对大鼠采用STZ 60 mg/kg的剂量一次性腹腔注射制备糖尿病模型.各时段分批处死大鼠,每只大鼠左眼采用免疫组织化学法,右眼用半定量RT-PCR的方法检测晶状体上皮细胞中grp78的表达情况.结果 Grp78在正常大鼠晶状体上皮细胞中少量表达.免疫组化光密度值为28.66±5.90,RT-PCR检测光密度比值为0.889±0.006;糖尿病大鼠1、2、3个月组免疫组化光密度值分别为49.56±6.54、63.74±9.05、78.15±9.05,RT-PCR光密度比值分别为0.920±0.011、0.948±0.004、0.976±0.006.经统计学分析,糖尿病组大鼠晶状体上皮细胞中grp78的表达较正常组高(P<0.01),并随着病程的延长而表达增加(P<0.05).结论 葡萄糖调节蛋白参与了糖尿病性白内障的发生、发展.